DSPE-PEG-SH（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 巯基）特性与功能
DSPE-PEG-SH 是一类兼具脂质自组装、亲水长循环、巯基特异性偶联的功能性磷脂 - 聚乙二醇衍生物，以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水端，聚乙二醇（PEG）为柔性亲水连接臂，末端接枝巯基（-SH）活性基团，整合了 DSPE 的生物膜相容性、PEG 的生理惰性与巯基的专一反应特性，是脂质载药体系构建与功能化修饰的核心原料，解决了传统脂质载体易团聚、体内清除快、靶向性不足的痛点，广泛应用于脂质体、脂质纳米粒（LNP）制备、生物分子偶联、医用材料改性等生物医药领域，在化疗药物与核酸药物递送中具有不可替代的作用。
该材料的核心特性围绕脂质 - 亲水 - 活性基团的协同设计展开：其一，优异的脂质体系适配性，DSPE 为天然磷脂衍生物，疏水长烷基链可稳定嵌入脂质双分子层，与各类磷脂、胆固醇高效复配，提升脂质载体的结构稳定性，减少包载药物渗漏，且可参与载体自组装，适配多种脂质载药体系构建；其二，亲水长循环与生物相容性，PEG 亲水链形成空间位阻，降低载体被网状内皮系统吞噬，延长体内循环时间，同时减少血浆蛋白非特异性吸附，降低免疫原性，PEG 分子量（2kDa~10kDa）可灵活调控，适配不同递送需求，且 DSPE 与 PEG 均无细胞毒性，可被生物体内磷脂酶逐步降解，代谢产物无脏器蓄积；其三，巯基的高特异性反应活性，末端巯基可在温和生理条件下，与马来酰亚胺、碘乙酰基等基团发生特异性硫醚键偶联，也可通过氧化形成二硫键实现载体交联，偶联无副反应，不破坏载体与偶联分子的生物活性；其四，理化稳定性，分子连接键在 pH 5.0~8.5 的生理缓冲体系中稳定，耐受常见金属离子与生物大分子干扰，适配水相制备与体内生理环境。

其核心功能聚焦于脂质载药体系的优化与功能化：一是脂质体 / LNP 核心构建原料，作为辅助磷脂复配制备载药脂质体、核酸递送 LNP，提升载体结构刚性与包封率，适用于阿霉素、紫杉醇等化疗药物及 siRNA、mRNA 等核酸药物的包载与递送；二是脂质载体 PEG 化改性，对传统脂质载体进行表面亲水修饰，提升水溶性与分散性，避免体内团聚，增强肿瘤 EPR 效应介导的被动靶向，提升药物生物利用度；三是靶向脂质载体构建，通过巯基与马来酰亚胺修饰的靶向配体（cRGD 多肽、肿瘤抗体、叶酸）偶联，为载体赋予主动靶向能力，实现药物向肿瘤、炎症部位的精准递送，降低全身脱靶毒性；四是载体交联与长效递送，利用巯基氧化交联特性实现脂质膜表面交联，提升载体体内抗剪切能力，减少血液循环中药物渗漏，实现药物长效缓释；五是生物分子偶联与共递送，通过巯基与荧光染料、酶、细胞因子的活性衍生物偶联，构建荧光示踪型载体或多药共递送体系，实现药物递送可视化与协同治疗；六是医用材料表面改性，通过疏水作用吸附于医用高分子材料表面，引入 PEG 亲水层与巯基活性位点，改善材料亲水性与细胞相容性，为材料后续功能化提供位点。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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