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DSPE-PEG-SH 是一类兼具脂质自组装、亲水长循环、巯基特异性偶联的功能性磷脂 - 聚乙二醇衍生物,以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)为疏水脂质端,聚乙二醇(PEG)为亲水柔性连接臂,末端接枝巯基(-SH)活性基团,整合了 DSPE 的脂质膜相容性、PEG 的亲水保护优势与巯基的专一性偶联特性,是脂质载体功能化修饰的核心原料,解决了传统脂质体易团聚、体内清除快、靶向性不足的问题,广泛应用于脂质体、脂质纳米粒(LNP)的构建与修饰,在药物递送、核酸载体制备、生物分子偶联等领域应用广泛。
该材料的核心特性围绕脂质 - 亲水 - 活性的结构设计展开,适配脂质载药体系的需求:其一,优异的脂质体系相容性与自组装能力,DSPE 为天然磷脂衍生物,疏水长烷基链可稳定嵌入脂质体、LNP 的双分子层结构,提升脂质膜的稳定性与刚性,可与各类磷脂、胆固醇高效复配,参与脂质载体的自组装,保障载体结构完整性;其二,亲水长循环与抗蛋白吸附,PEG 亲水链形成的空间位阻,能降低脂质载体被网状内皮系统的吞噬,延长体内循环时间,同时减少血浆蛋白的非特异性吸附,降低载体的免疫原性,提升生物相容性,PEG 分子量(2kDa~10kDa)可灵活调控;其三,巯基的特异性偶联活性,末端巯基(-SH)可在温和生理条件下,与含马来酰亚胺、碘乙酰基的分子发生特异性硫醚键偶联,也可通过氧化形成二硫键实现载体交联,偶联特异性强,无副反应,且不破坏脂质载体结构;其四,生物相容性与可降解性,DSPE 与 PEG 均为生物医用领域常用原料,无细胞毒性,材料可在生物体内被磷脂酶逐步降解,代谢产物为机体可利用的小分子,无脏器蓄积,适配体内药物递送。
其核心功能聚焦于脂质载药体系的构建、修饰与功能化:一是脂质体 / LNP 的核心构建原料,作为辅助磷脂与主磷脂复配制备脂质体、核酸递送 LNP,提升载体的结构稳定性,减少药物渗漏,尤其适用于阿霉素、紫杉醇等化疗药物与 siRNA、mRNA 等核酸药物的包载;二是脂质载体的 PEG 化修饰,对传统脂质体进行表面 PEG 化改性,提升载体的水溶性与分散性,避免体内团聚,延长循环时间,增强肿瘤 EPR 效应介导的被动靶向,提升药物生物利用度;三是靶向脂质载体的构建,通过巯基与马来酰亚胺修饰的靶向配体(多肽、抗体、叶酸)发生特异性偶联,为脂质载体赋予主动靶向能力,实现药物向肿瘤、炎症部位的精准递送,降低全身脱靶毒性;四是脂质载体的交联与稳定性提升,利用巯基的氧化交联特性,实现脂质膜的表面交联,提升脂质体在体内的抗剪切能力,减少血液循环中的药物渗漏,实现药物的长效递送;五是生物分子的偶联与共递送,通过巯基与荧光染料、酶、细胞因子的马来酰亚胺衍生物偶联,构建荧光示踪型脂质载体或药械联用、多药共递送体系,实现药物递送的可视化监测与协同治疗;六是生物材料的表面改性,可通过疏水作用吸附于医用高分子材料表面,引入 PEG 亲水层与巯基活性位点,改善材料的亲水性与细胞相容性,同时为材料后续功能化修饰提供活性位点。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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