中文名：甲氧基聚乙二醇-聚己内酯共聚物（mPEG₂k-PCL₁₀k）
英文名：mPEG2k-PCL10k (Methoxy Polyethylene Glycol–Poly(ε-caprolactone), MW: mPEG 2000, PCL 10000)

制备方法：
mPEG2k-PCL10k 是一种嵌段共聚物，由水溶性甲氧基聚乙二醇（mPEG, MW 2000）与疏水性聚己内酯（PCL, MW 10000）通过共聚反应形成。该共聚物兼具亲水 PEG 段和疏水 PCL 段，能够在水相中自组装成纳米胶束，是药物递送、基因载体和组织工程材料中广泛应用的载体材料。其制备主要采用环状内酯单体（ε-己内酯）通过开环聚合（Ring-Opening Polymerization, ROP）实现。

制备过程中，首先将 mPEG 作为引发剂，其末端羟基（–OH）可在催化剂作用下引发 ε-己内酯的开环聚合。典型催化剂为锡(II)辛酸盐（Sn(Oct)₂），能够在温和条件下高效催化聚合，同时保持 PEG 链的完整性。具体操作是将 mPEG、ε-己内酯和催化剂按设计摩尔比混合于干燥的有机溶剂（如甲苯或环己烷）中，反应体系通常在 110–130℃ 下搅拌数小时至过夜，直至单体完全聚合形成疏水性 PCL 链段。反应过程中需严格排除水分和氧气，以避免聚合副反应或 PEG 水解。

聚合结束后，通过溶剂沉淀法进行纯化。一般方法是将粗产物溶解于适量氯仿或二氯甲烷中，然后加入非溶剂（如冷乙醚）沉淀共聚物，重复几次去除未反应的单体和催化剂残留。最终得到白色或浅黄色粉末状 mPEG2k-PCL10k。对于高纯度需求，可结合柱层析或透析进一步纯化。

产物的表征主要包括核磁共振（¹H NMR）、红外光谱（FT-IR）和凝胶渗透色谱（GPC）。¹H NMR 可通过 PEG 链的特征峰（约 3.5 ppm）和 PCL 链的亚甲基峰（1.3–2.3 ppm）计算 PCL 的聚合度与分子量。FT-IR 可显示酯羰基特征峰（约 1725 cm⁻¹）及 C–O–C 振动峰（约 1100 cm⁻¹）。GPC 用于测定聚合物的分子量分布及多分散性指数（PDI），确保聚合物均一性。

通过这种环状内酯开环聚合方法，制备的 mPEG2k-PCL10k 具有可控分子量、良好的水溶性和疏水性比例，可在水中自组装形成纳米胶束，用于包载疏水性药物、实现控释和靶向递送。该方法工艺成熟，操作简便，产物性能可通过调节 PEG/PCL 比例、聚合温度和时间进行精细调控，适合实验室及工业化制备。