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PLGA-TK-PEG-Biotin,聚乳酸-羟基乙酸共聚物5K-酮缩硫醇-聚乙二醇5K-生物素适用于肿瘤靶向的可控释药体系构建

时间:2026-02-04 16:33:31       浏览:28
PLGA-TK-PEG-Biotin(聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物 5K - 酮缩硫醇 - 聚乙二醇 5K - 生物素)特性与功能
PLGA-TK-PEG-Biotin 是一种疏水骨架 - 响应键 - 亲水链 - 靶向端基一体化的多功能嵌段共聚物,固定 PLGA 段和 PEG 段分子量均为 5K,中间通过酮缩硫醇(TK)键连接,PEG 末端修饰生物素(Biotin)靶向基团,融合了 PLGA 的疏水载药特性、TK 键的刺激响应性、PEG 的亲水长循环特性和生物素的靶向识别特性,是智能型纳米药物递送系统的理想载体材料,尤其适用于肿瘤靶向的可控释药体系构建。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该材料的核心特性兼具结构稳定性与响应性、靶向性与生物相容性的统一:其一,嵌段结构的自组装特性,疏水 PLGA 段为核心,亲水 PEG-Biotin 段为壳层,在水溶液中可自发形成核 - 壳结构的纳米胶束,临界胶束浓度低,胶束体系在生理环境中稳定,可高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水抗肿瘤药物,包封率高且载药量可控;其二,双环境响应性断裂,TK 键不仅对细胞内 / 肿瘤微环境的高浓度谷胱甘肽(GSH)具有还原响应性,还对肿瘤部位的弱酸性环境(pH 5.0-6.5)存在酸敏感响应性,双重响应特性使其在正常生理环境(pH 7.4、低 GSH)中稳定,在肿瘤微环境中快速断裂,实现精准的环境触发型解离;其三,靶向识别与长循环协同,PEG 链段可降低纳米胶束的体内吞噬,延长血液循环时间,实现 EPR 效应介导的肿瘤被动靶向,而末端生物素可与肿瘤细胞表面高表达的链霉亲和素 / 卵白素受体特异性结合,实现主动靶向,双靶向机制大幅提升胶束在肿瘤部位的富集效率;其四,良好的生物相容性与可降解性,PLGA 和 PEG 均为生物医用级可降解材料,在体内可逐步降解为乳酸、乙醇酸和乙二醇,经代谢排出体外,无毒性残留,生物素端基也无免疫原性,整体材料生物安全性高。

在功能应用上,PLGA-TK-PEG-Biotin 是肿瘤靶向可控释药纳米胶束的核心构建材料,成为抗肿瘤药物递送的研究热点。其自组装形成的纳米胶束可高效包载疏水化疗药物,通过 “长循环被动靶向 + 生物素主动靶向” 实现药物在肿瘤部位的精准富集,当胶束到达肿瘤微环境后,酸性条件和高 GSH 浓度双重触发 TK 键断裂,导致胶束壳层 PEG 脱落、核壳结构解离,快速释放包载的药物,实现药物的靶向可控释放,大幅提升肿瘤部位的药物浓度,同时降低正常组织的药物暴露,减少化疗副作用。此外,该材料还可通过生物素 - 亲和素系统实现与抗体、多肽的二次偶联,进一步提升靶向特异性,也可作为载体骨架负载光热试剂、荧光探针,构建集靶向递送、成像诊断、联合治疗于一体的多功能纳米诊疗平台。同时,其可降解特性和响应释药特性也使其在基因递送、组织工程支架改性等领域具有拓展应用价值,是多功能智能生物医用材料的重要代表。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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