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COOH-PEG-TK-Mal 是一种集亲疏水平衡、刺激响应性、双官能团偶联于一体的多功能 PEG 化连接子,核心结构由羧酸端基、聚乙二醇亲水链、酮缩硫醇(TK)响应键和马来酰亚胺(Mal)活性端基依次连接构成,PEG 链段可灵活调控分子量(常见 2K、5K、10K),各结构单元协同赋予其精准的生物医用适配性,是纳米药物递送、生物缀合体系构建的关键材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
该材料的核心特性体现在结构与性能的精准匹配:其一,双官能团高特异性偶联,羧酸端(-COOH)可通过酰胺化反应与氨基化的纳米载体、多肽、抗体等生物分子稳定连接,马来酰亚胺端则能在温和条件下与含巯基(-SH)的蛋白、多肽、靶向配体发生高效硫醚键偶联,双端反应无交叉干扰,实现载体与功能分子的定向修饰;其二,聚乙二醇亲水修饰特性,PEG 链段可有效提升修饰后材料的水溶性和生物相容性,降低体内免疫原性和清道夫受体的识别清除,延长体系在血液循环中的滞留时间,提升生物利用度;其三,谷胱甘肽(GSH)响应性断裂,酮缩硫醇键在正常生理环境(低 GSH 浓度,约 0.001-0.005 mmol/L)中稳定存在,而在肿瘤微环境、细胞内等高 GSH 区域(约 10-40 mmol/L)可快速发生还原断裂,实现响应性结构解离,兼具生理稳定性和微环境靶向性。
在功能应用上,COOH-PEG-TK-Mal 是刺激响应型生物缀合体系的核心构建单元,广泛用于纳米药物递送系统的改性。在抗肿瘤药物递送中,其羧酸端偶联脂质体、聚合物纳米粒等疏水载药载体,马来酰亚胺端连接靶向肽、抗体等巯基化配体,PEG 链段赋予载体长循环特性,实现药物在肿瘤部位的被动靶向富集;当载体被肿瘤细胞内吞后,胞内高浓度 GSH 触发 TK 键断裂,实现 PEG 链的脱落和载体解离,促进药物快速释放,解决传统长循环载体 “入胞难、释药慢” 的问题。此外,该材料还可用于多肽 / 蛋白药物的修饰,通过 Mal 端与药物巯基偶联,提升蛋白药物的水溶性和稳定性,同时利用 TK 键的响应性,在靶部位实现药物的活性释放,保留其生物功能。其结构的模块化设计也使其可灵活适配不同载体和功能分子,在靶向递送、生物传感、组织工程等领域均有重要应用价值。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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