Fmoc-NH-PEG-NH2（别名氨基 PEG 氨基芴甲氧羰基）是典型的单保护双氨基双端功能化 PEG 衍生物，以芴甲氧羰基（Fmoc）、单保护氨基（Fmoc-NH-）、PEG 柔性链与游离氨基（-NH2）为核心结构，通过 Fmoc 的可逆保护实现单氨基的精准活化与双氨基的分步修饰，兼具反应可控性、偶联通用性与生物相容性，是双氨基位点特异性修饰、多功能生物偶联、复合载体构建的关键高分子材料，广泛适配生物制药、纳米医学、组织工程等领域的多样化分步修饰需求。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子为线性亲水性高分子，理化性质优异且应用场景灵活，水溶性极佳，可与水以任意比例互溶，亦可溶于 DMF、DMSO、甲醇等极性有机溶剂，兼容水相温和偶联与有机相合成反应；PEG 柔性主链作为间隔臂，不仅为两端氨基提供充足空间位阻，避免 Fmoc 保护的氨基与游离氨基相互干扰，保障双位点的独立反应活性，还能形成亲水水合层，降低修饰后分子的非特异性蛋白吸附，提升生物体系中的稳定性与体内循环时间；Fmoc 基团对一端氨基实现高效可逆保护，在中性、酸性条件下结构稳定，能有效抑制该位点发生酰化、缩合等非特异性副反应，在哌啶等弱碱性条件下可快速定量脱除，脱除过程无残留、无副产物，不破坏 PEG 主链与另一端游离氨基结构，实现保护氨基的可控活化，且脱除后形成双游离氨基 PEG（NH2-PEG-NH2），拓展应用边界；游离氨基（-NH2）为伯氨基，是通用型高活性偶联位点，可与羧基、醛基、NHS 活性酯、异氰酸酯等基团发生高效酰胺化、席夫碱、缩合等反应，偶联条件温和（室温、生理 pH），无需有毒催化剂，反应效率高且特异性强。分子整体生物相容性优异，PEG 链段无免疫原性、无毒性，降解产物为可被机体快速代谢的小分子乙二醇，Fmoc 脱除产物与氨基偶联产物均无毒性残留，适配体内外各类生物应用场景。

其核心功能体现在可控修饰与通用偶联两大维度，一是单保护双氨基的分步修饰，Fmoc 的 “保护 - 脱除” 机制实现双氨基位点的精准调控，可先通过游离氨基完成第一步特异性偶联，再脱除 Fmoc 实现另一端氨基的活化与二次修饰，适配多肽、蛋白、载体的双位点精准修饰，解决传统双氨基衍生物修饰无选择性、产物异质化的问题，保障修饰产物的结构均一性；二是通用型高效化学偶联，游离伯氨基作为万能偶联位点，可与多肽、蛋白、抗体、核酸及氨基化纳米载体、医用材料实现共价连接，适配绝大多数生物分子与材料的功能化改造，应用范围广，且分步修饰特性可实现不同功能基团的定向引入，构建兼具多种特性的复合体系；三是双功能载体的合成基础，可作为线性连接臂参与脂质体、纳米胶束、水凝胶等生物医用载体的构建，通过双氨基的分步修饰，在载体表面同时引入靶向配体与药物分子，或亲水基团与响应基团，构建兼具靶向识别、药物递送、响应释放的双功能智能载体；四是生物医用材料的功能化交联，可作为双氨基交联剂，参与生物水凝胶、组织工程支架的交联构建，通过氨基与材料表面的羧基、NHS 等基团反应，引入 PEG 亲水链段，提升材料的生物相容性与亲水性，同时为材料提供后续修饰的活性位点。

该衍生物是生物医用材料领域的 “分步修饰核心模块”，可用于双位点 PEG 化修饰的长效生物制剂研发，提升蛋白、抗体药物的稳定性与体内半衰期；可作为连接臂构建双功能靶向药物递送系统，实现药物与靶向配体的定向连接，提升肿瘤等病灶部位的药物富集效率；还可作为交联剂参与组织工程支架、生物医用涂层的构建，在材料表面引入亲水特性与双位点修饰功能，兼顾材料的生物相容性与功能多样性，在生物制药、精准医学、组织工程等领域具有广泛且核心的应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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