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Fmoc-NH-PEG-MAL,马来酰亚胺PEG氨基芴甲氧羰基可用于生物传感芯片、医用涂层的功能化改造

时间:2026-02-06 17:06:43       浏览:45
芴甲氧羰基 - 氨基 - 聚乙二醇 - 马来酰亚胺(Fmoc-NH-PEG-MAL)特性与功能

Fmoc-NH-PEG-MAL(别名马来酰亚胺 PEG 氨基芴甲氧羰基)是集芴甲氧羰基(Fmoc)、氨基(-NH-)、PEG 柔性链与马来酰亚胺(MAL)于一体的双端功能化 PEG 衍生物,以氨基可逆保护、巯基特异性偶联、亲水空间支撑为核心优势,各结构单元协同实现反应可控性与偶联特异性的高度统一,是生物分子定点修饰、靶向载体构建、巯基点击化学的关键高分子材料,广泛适配生物制药、纳米医学、生物传感等领域的精细化偶联修饰场景。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该分子为线性亲水性高分子,理化性质稳定且适配性极强,水溶性优异,亦可溶于 DMF、DMSO、甲醇等常用极性有机溶剂,兼容水相温和偶联与有机相分步合成体系;PEG 柔性主链为两端功能基团提供充足空间位阻,有效避免 Fmoc 与 MAL 的相互作用,保障双位点独立的反应活性,同时形成致密亲水水合层,降低非特异性蛋白吸附与免疫原性,为修饰后的生物分子或载体提供亲水保护,延长其体内循环时间。Fmoc 基团作为氨基的经典可逆保护基,在中性、酸性及弱碱性条件下结构稳定,能有效抑制氨基发生酰化、氧化等非特异性副反应,在哌啶溶液等弱碱性体系中可高效定量脱除,脱除过程温和无副产物,不破坏 PEG 主链与 MAL 结构,实现氨基的 “保护 - 可控活化”;MAL 为巯基特异性偶联位点,在生理 pH(6.5~7.4)下可与游离巯基(-SH)发生高效迈克尔加成反应,形成稳定不可逆的碳 - 硫共价键,不与氨基、羧基等其他基团交叉反应,偶联特异性近乎 100%。分子整体生物相容性优异,PEG 链段无毒性、无免疫原性,降解产物为可代谢的小分子乙二醇,Fmoc 脱除产物与 MAL 偶联产物均无毒性残留,适配体内外各类生物应用场景。

其核心功能聚焦于精准修饰与特异性偶联,一是氨基的位点特异性调控,Fmoc 的可逆保护机制实现氨基的按需活化,适配多肽、蛋白、抗体等含氨基生物分子的位点特异性 PEG 化修饰,避免多位点偶联导致的分子结构破坏与功能丧失,保障修饰产物的均一性,提升生物制剂的稳定性与体内有效性;二是巯基的高特异性点击偶联,MAL 与巯基的定向反应,可实现 PEG 对巯基化生物分子、纳米载体、医用材料的精准修饰,引入亲水 PEG 链段改善疏水性分子的水分散性,同时实现靶向配体、荧光探针与载体的定向连接,构建智能靶向递送体系;三是多功能载体的合成基础,可作为线性连接臂参与脂质体、纳米胶束、水凝胶等生物医用载体的功能化构建,通过氨基与 MAL 的分步修饰,在载体表面引入不同功能基团,兼具亲水长循环、靶向识别、响应释放等特性;四是生物传感体系的构建,可通过 MAL 与巯基化电极、金纳米颗粒的定向偶联,实现 PEG 衍生物的固定化,降低传感界面的非特异性吸附,提升检测的灵敏度与特异性。

基于上述特性,Fmoc-NH-PEG-MAL 是生物医用材料领域的 “精准偶联模块”,可用于长效蛋白药物、多肽制剂、单克隆抗体的定点 PEG 化修饰,大幅提升药物的体内半衰期与生物利用度;可参与巯基点击化学介导的智能药物递送系统构建,实现疏水性抗肿瘤药物的亲水修饰与靶向递送;还可用于生物传感芯片、医用涂层的功能化改造,在精准医学、生物制药、生物检测等领域具有不可替代的核心应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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