N3-PEG-MAL（别名叠氮 PEG 马来酰亚胺、MAL-PEG-N3）是融合叠氮基（-N3）、聚乙二醇（PEG）柔性链与马来酰亚胺（MAL）的双端功能化 PEG 衍生物，核心兼具点击化学专属活性、巯基特异性偶联、亲水空间隔离三大特性，是点击化学介导的生物分子精准修饰、纳米载体靶向功能化、智能偶联体系构建的核心交联材料，凭借双位点的正交反应性与优异生物相容性，广泛适配生物制药、纳米医学、肿瘤精准治疗等领域的精细化偶联场景。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子为线性亲水性高分子，理化性质稳定且适配性极强，水溶性极佳，亦可溶于 DMF、DMSO、甲醇等常用极性有机溶剂，兼容水相温和点击反应与巯基 - 马来酰亚胺加成反应，无需苛刻反应条件与有毒催化剂；PEG 柔性主链作为间隔臂，为两端功能基团提供充足空间位阻，有效隔离叠氮基与 MAL，避免二者相互作用引发副反应，保障双位点独立的高反应活性，同时形成致密亲水水合层，降低修饰后分子 / 载体的非特异性蛋白吸附与免疫原性，延长其在生物体系中的循环时间，还能减少功能基团的空间位阻干扰，提升后续偶联效率。叠氮基为点击化学专属活性位点，可与炔基发生铜催化叠氮 - 炔环加成（CuAAC）或无铜环加成反应，特异性近乎 100%，不与生物体系中氨基、羧基等常规基团交叉反应；MAL 为巯基特异性偶联位点，在生理 pH（6.5~7.4）下可与游离巯基（-SH）发生高效迈克尔加成反应，形成稳定不可逆的碳 - 硫共价键，无交叉反应干扰。分子整体生物相容性优异，PEG 链段无毒性、可代谢，降解产物为小分子乙二醇，叠氮基与 MAL 的偶联产物均无毒性残留，对细胞、组织无明显损伤，适配体内外各类生物应用场景。

其核心功能聚焦于双位点正交偶联与多功能体系构建，一是正交精准偶联，叠氮基与 MAL 的反应靶点完全不同，可实现分步、定向的正交修饰，先通过点击反应将分子偶联于炔基化疏水性药物、纳米载体、医用材料，再通过 MAL 与巯基化靶向配体、蛋白、抗体完成二次偶联，实现两种功能模块的精准连接，保障修饰产物的均一性，解决传统偶联的位点干扰与产物异质化问题；二是纳米载体的靶向功能化改造，可通过点击反应修饰炔基化脂质体、PLGA 纳米粒、介孔硅等载药载体，为载体引入亲水 PEG 层与 MAL 位点，既赋予载体亲水长循环特性，借助 EPR 效应实现肿瘤部位被动靶向，又能通过 MAL 偶联巯基化靶向肽、抗体，实现被动靶向与主动靶向的双重结合，提升载体的病灶富集效率；三是生物分子的亲水修饰与功能拓展，可通过 MAL 与巯基化蛋白、多肽、酶的特异性偶联，为生物分子引入亲水 PEG 链与叠氮基，既改善疏水性生物分子的水溶性与体内稳定性，延长半衰期，又能通过叠氮基实现与炔基化载体的点击连接，构建兼具生物活性与靶向递送特性的生物制剂；四是生物传感体系构建，可通过点击反应固定于炔基化传感芯片表面，再通过 MAL 偶联巯基化识别探针，构建高灵敏度、高特异性的生物传感平台，借助 PEG 亲水层降低非特异性吸附，提升检测精度。

作为双功能正交偶联的核心 PEG 衍生物，N3-PEG-MAL 凭借点击化学的特异性与巯基偶联的精准性，成为连接不同功能模块的关键桥梁，在长效生物制剂研发、智能靶向药物递送系统构建、生物传感芯片制备等领域具有不可替代的核心应用价值，是生物医用材料领域实现精细化、多功能化修饰的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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