DSPE-PEG-NGR 肽（磷脂 - 聚乙二醇 - 肿瘤新生血管靶向肽 NGR）是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）柔性链与肿瘤新生血管靶向肽 NGR 共价连接形成的靶向功能化磷脂衍生物，核心兼具生物膜相容性、亲水长循环、肿瘤新生血管特异性识别三大特性，是肿瘤靶向药物递送、脂质体载体功能化、肿瘤精准治疗的核心材料，凭借靶向肽的特异性与磷脂 - PEG 的载体优势，成为实现肿瘤新生血管靶向递送的经典靶向分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子为两亲性靶向共轭物，理化性质高度适配生物体系与载药需求：疏水性 DSPE 为天然磷脂酰乙醇胺类磷脂，具有两条饱和硬脂酰疏水链，可通过疏水作用稳定嵌入脂质双分子层，与脂质体、生物膜具有天然相容性，是脂质类载体的经典修饰单元，能保证修饰后载体的结构稳定性；PEG 柔性链作为亲水间隔臂，连接 DSPE 与 NGR 肽，既形成亲水外壳，降低载体的非特异性蛋白吸附与单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，延长载体体内循环时间，又能有效隔离 NGR 肽，避免其被蛋白酶降解，保证靶向肽的生物活性，同时减少靶向肽的空间位阻，提升其与靶点的结合效率；NGR 肽为三肽序列（Asn-Gly-Arg），是肿瘤新生血管内皮细胞的特异性靶向肽，可与肿瘤新生血管表面高表达的氨肽酶 N（APN/CD13）发生特异性结合，结合特异性强，不与正常组织血管内皮细胞结合，实现肿瘤新生血管的精准识别。分子整体生物相容性优异，DSPE 可被生物膜代谢利用，PEG 可被机体缓慢代谢，NGR 肽为天然氨基酸序列，无毒性、无免疫原性，适配静脉注射等多种给药方式，可直接修饰脂质体、胶束等载体，无需额外乳化剂，修饰后载体粒径均一、结构稳定。

其核心功能聚焦于肿瘤新生血管靶向递送与肿瘤精准治疗，一是脂质体载药系统的靶向功能化，作为脂质体表面修饰的经典靶向分子，DSPE-PEG-NGR 肽可通过疏水作用嵌入脂质体双分子层，在脂质体表面形成 “亲水 PEG 层 + NGR 靶向肽” 的复合外壳，将传统脂质体的被动靶向升级为 “被动 + 主动” 双重靶向，既借助 PEG 长循环特性延长载体体内循环时间，提升 EPR 效应介导的肿瘤被动富集，又通过 NGR 肽与肿瘤新生血管 CD13 的特异性结合，实现载体在肿瘤新生血管部位的精准锚定，提升药物的病灶富集效率，减少对正常组织的毒副作用；二是疏水性抗肿瘤药物的靶向递送，可自身在水相中自组装形成核 - 壳结构纳米胶束，疏水 DSPE 为核，可高效包封紫杉醇、阿霉素、多西他赛等疏水性抗肿瘤药物，亲水 PEG-NGR 为壳，兼具亲水长循环与肿瘤新生血管靶向特性，解决疏水性药物水溶性差、生物利用度低、脱靶毒性大的问题，实现药物的靶向递送与可控释放；三是肿瘤新生血管的靶向识别与成像，可修饰荧光探针、磁共振成像剂等成像载体，通过 NGR 肽与肿瘤新生血管的特异性结合，实现肿瘤新生血管的精准靶向成像，为肿瘤的早期诊断、病灶定位、疗效评估提供直观的影像学依据，弥补传统成像技术对肿瘤新生血管识别性差的不足；四是肿瘤抗血管生成与化疗协同治疗，可将抗血管生成药物与化疗药物共同包封于 DSPE-PEG-NGR 肽修饰的载体中，载体通过 NGR 肽靶向结合肿瘤新生血管后，既释放化疗药物直接杀伤肿瘤细胞，又释放抗血管生成药物抑制肿瘤新生血管生成，切断肿瘤的营养供应，实现化疗与抗血管生成治疗的协同作用，显著提升肿瘤治疗效果。

作为肿瘤新生血管靶向递送的核心材料，DSPE-PEG-NGR 肽凭借 NGR 肽的特异性识别与磷脂 - PEG 的载体优势，在肿瘤精准治疗、肿瘤早期诊断、靶向药物递送等领域具有广泛应用价值，为实现肿瘤的个体化、精准化治疗提供了重要的材料支撑，是肿瘤靶向生物医用材料领域的经典代表。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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