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DSPE-PEG-Hyd-DOX,磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素兼具结构稳定性、响应特异性与生物相容性

时间:2026-02-09 16:34:15       浏览:57
DSPE-PEG-Hyd-DOX(磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素)特性与功能
DSPE-PEG-Hyd-DOX(磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素)是一类具有pH响应特性的多功能分子体系,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)柔性链、腙键(Hyd)与化疗药物阿霉素(DOX)共价偶联而成。其核心设计亮点是依托腙键的pH敏感性,实现阿霉素的肿瘤微环境特异性释放,结合DSPE的载体构建能力与PEG的长循环优势,破解阿霉素化疗“靶向性差、毒副作用大、易产生耐药性”的核心瓶颈,是肿瘤靶向响应性药物递送体系的典型代表,特性与功能聚焦响应性、靶向性与生物相容性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该分子体系的理化特性精准适配肿瘤响应性递送需求,兼具结构稳定性、响应特异性与生物相容性。其一,pH响应特性显著,腙键作为“智能开关”,在正常生理环境(pH 7.4)下结构稳定,可避免阿霉素提前泄漏;而肿瘤微环境呈酸性(pH 5.0-6.5),腙键可快速水解断裂,高效释放阿霉素,实现“病灶部位精准释药、正常组织零泄漏”,大幅提升药物递送效率。其二,两亲性与载体构建能力优异,疏水端DSPE的长脂肪链可牢固嵌入脂质体、纳米胶束等纳米载体的磷脂双分子层,实现稳定锚定,也可自组装形成纳米颗粒,高效包载或偶联阿霉素;亲水端PEG柔性链可改善分子体系的水溶性,避免自聚集,同时发挥“隐身效应”,减少血浆蛋白吸附与体内巨噬细胞清除,延长体内循环时间,提升肿瘤部位的蓄积效率。其三,生物安全性与稳定性良好,PEG链无免疫原性,可降低分子体系的免疫原性与毒性;DSPE与阿霉素的偶联的可降低阿霉素对正常细胞的损伤,提升生物相容性;分子体系在常温、中性条件下可长期储存,批次间性能一致性高,PEG分子量可灵活调控,适配不同递送需求。

功能层面,该分子体系核心实现阿霉素的肿瘤微环境响应性递送与高效化疗,兼具载体功能与治疗价值,适配多种恶性肿瘤的精准治疗。作为响应性药物递送载体,可自组装或修饰纳米载体,实现阿霉素的高效负载与靶向递送,通过PEG的长循环特性延长体内滞留时间,依托肿瘤组织的高通透性和滞留效应(EPR效应)实现被动靶向,结合腙键的pH响应性实现药物精准释放,大幅提升肿瘤组织的阿霉素浓度,增强化疗疗效。同时,可有效降低阿霉素对心脏、肝脏等正常器官的毒副作用,减少化疗不良反应,延缓肿瘤耐药性的产生。

此外,该分子体系可偶联靶向肽、荧光染料等功能基团,构建“靶向-响应-成像-治疗”一体化系统,实现肿瘤成像引导下的精准化疗与疗效监测;也可用于肿瘤耐药性逆转、药物递送机制等基础研究,为肿瘤精准化疗提供新的技术支撑与分子工具,在临床肿瘤治疗中具有极高的应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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