DSPE-Hyd-PEG-cRGD（磷脂-腙键-聚乙二醇-穿膜肽）特性与功能
DSPE-Hyd-PEG-cRGD是一类兼具pH响应性、肿瘤靶向性、穿膜能力与载体功能的多功能分子体系，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、腙键（Hyd）、聚乙二醇（PEG）柔性链与穿膜肽cRGD通过共价键依次偶联而成。其核心结构设计实现了“载体锚定-智能响应-靶向穿膜”的协同作用，破解传统药物递送中“靶向性差、释药失控、穿膜效率低”的瓶颈，是肿瘤精准诊疗领域的核心功能分子，特性与功能紧密围绕结构协同性与肿瘤诊疗需求展开，兼顾实用性与临床适配性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子的理化特性兼具各组分优势，精准适配体内药物递送场景。其一，pH响应性精准可控，腙键作为核心“智能开关”，在正常生理环境（pH 7.4）下结构稳定，可避免偶联或负载的药物提前泄漏；而肿瘤微环境呈酸性（pH 5.0-6.5）时，腙键可快速水解断裂，实现药物的靶向可控释放，最大限度降低正常组织的药物暴露。其二，靶向与穿膜能力双重优异，cRGD穿膜肽可精准识别肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（αvβ3、αvβ5），实现肿瘤细胞的特异性结合，同时介导分子本身或其修饰的载体跨膜进入肿瘤细胞内部，提升药物胞内递送效率；肽段耐酶解，在生理环境下可长期保留靶向与穿膜活性，不易被体内蛋白酶降解。其三，两亲性与载体兼容性突出，疏水端DSPE的长脂肪链可牢固嵌入脂质体、纳米胶束等纳米载体的磷脂双分子层，实现稳定锚定，防止分子脱落；亲水端PEG柔性链可改善分子水溶性，避免自聚集，同时发挥“隐身效应”，减少血浆蛋白吸附与巨噬细胞清除，延长体内循环时间，为靶向结合与穿膜转运提供充足时间。其四，生物安全性优异，各组分无免疫原性，代谢产物无毒，PEG链可灵活调控分子量，适配不同载体与药物的负载需求，对正常细胞无明显毒性，细胞相容性良好。

功能层面，该分子核心用于肿瘤靶向响应性药物递送与诊疗一体化，应用场景广泛且实用性强。作为载体修饰分子，可高效修饰各类纳米载体，负载化疗药物、基因药物、免疫调节剂等，通过cRGD靶向肿瘤细胞、腙键响应释药、穿膜肽介导胞内递送，大幅提升药物在肿瘤部位的蓄积浓度与胞内递送效率，增强化疗疗效，同时降低全身毒副作用，尤其适用于实体肿瘤的深层递送。

此外，其分子末端可进一步偶联荧光染料、造影剂等，构建“靶向-响应-穿膜-成像”一体化系统，实现肿瘤活体成像、病灶定位、药物释药监测与精准治疗同步进行。同时，该分子可用于肿瘤细胞示踪、药物递送机制研究，也可与其他功能基团联用优化性能，在肿瘤精准医学领域具有极高的临床转化潜力与应用价值。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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