LNP‑Pioglitazone‑CY5.5，吡格列酮‑CY5.5脂质纳米粒，是将吡格列酮小分子与近红外荧光染料CY5.5共封装于脂质纳米粒内部的复合纳米体系，以脂质相作为小分子与荧光染料的共同容纳介质，实现小分子物质与近红外示踪单元的共递送组装，多用于纳米颗粒胞内分布行为、脂质载体小分子包载行为的基础材料学研究。吡格列酮属于疏水性小分子，CY5.5为长波长近红外花菁染料，二者均具备脂溶性特征，适合嵌入脂质纳米粒疏水内腔，为载体同时赋予小分子负载能力以及近红外光学示踪能力。

该载体主流制备方式为乙醇注入法，将可电离脂质、胆固醇、辅助磷脂、吡格列酮、CY5.5共同溶解于无水乙醇均相体系，快速注入水相缓冲液中自发完成纳米组装，乙醇透析去除有机溶剂，完成样品纯化。乙醇注入工艺条件温和，可减少染料光降解，同时保障疏水性小分子的包封效率。制备完成后采用动态光散射检测粒径分布，紫外‑近红外分光光度计校验CY5.5特征吸收峰，高效液相色谱测定吡格列酮包封率，透射电镜观测颗粒球形形貌。该体系粒径普遍维持在90‑180nm，染料与小分子共同包载会轻微改变膜相流动性，对纳米粒整体分散性存在一定影响。

材料储存与使用过程中，光照是影响CY5.5染料稳定性的关键因素，长时间光照会引发染料光氧化降解，造成近红外荧光信号衰减；有机溶剂残留、缓冲液中氧化杂质同样会加速染料淬灭，全程避光处理可以*大程度保留光学信号。吡格列酮属于脂溶性小分子，会随着脂质膜相变发生少量泄露，环境温度高于脂质相变温度时，膜流动性提升，小分子泄露速率会显著上升。

该材料核心研究方向聚焦共包载体系的包载机理探究，分析两种不同疏水客体分子之间对于脂质疏水空腔的竞争占位效应，探究投料比例如何调控各自包封效率。依托CY5.5近红外荧光信号，可追踪纳米颗粒在细胞体系内的内化过程，解析小分子负载脂质纳米粒胞内释放行为，探究脂质组分变化对于客体分子泄露动力学的调控规律，为多客体共包载脂质纳米材料的配方优化提供实验模型。可调整磷脂、胆固醇配比，调控膜相变温度，探究膜理化性质对共包载性能的调控机制。

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