ChsMA-Phenylboronic Acid，甲基丙烯酰化/苯硼酸双修饰硫酸软骨素，是在硫酸软骨素糖胺聚糖主链上同时接枝甲基丙烯酰基与苯硼酸基团的双功能糖衍生物。硫酸软骨素糖链含有大量羧基，作为官能团锚定位点，通过分步偶联反应，将甲基丙烯酰基团与苯硼酸结构单元共价引入多糖侧链。反应过程调控活化试剂用量、反应pH与反应时长，规避两类官能团之间发生提前副反应，同时抑制多糖长链水解断裂，保留糖链本身高密度负电荷与水合特性。

甲基丙烯酰基团具备碳碳双键结构，在引发体系作用下可发生自由基聚合，实现光诱导交联；苯硼酸基团能够和顺式二醇结构发生可逆结合，形成动态苯硼酸酯键。两种功能基团赋予材料双重交联机制，光交联可以快速构建稳定的基础网络骨架，苯硼酸动态键则为网络引入可逆结合位点，两种交联模式相互协同。甲基丙烯酰基与苯硼酸的接枝比例可独立调控，改变接枝摩尔占比，能够调整网络刚性与动态可逆性之间的平衡。

该材料的研究重点为光固化-动态共价协同多糖网络。单纯甲基丙烯酰化多糖形成的交联网络结构固定，缺少动态响应能力；仅苯硼酸修饰多糖组装体力学偏弱。ChsMA-Phenylboronic Acid结合两者优势，可通过光照快速定型基础网络，再依靠苯硼酸与二醇小分子的可逆作用，实现网络局部结构动态调整。在微成型体系研究中，该材料可用于光刻制备微尺度糖基结构，观察光照成型后，二醇分子刺激下微结构的溶胀与形变行为，探究基团比例对微结构尺寸稳定性的影响。在复合膜体系中，用于研究双重交联网络的应力耗散机制，分析动态键在外力作用下的断裂与重建过程。

体系pH对苯硼酸结合能力影响显著，弱碱性环境有利于苯硼酸酯键形成，强酸性条件会削弱二醇结合作用。甲基丙烯酰双键易受自由基、紫外光照影响，未交联的冻干产物需要避光低温保存，水溶液母液不宜长期存放，避免双键缓慢衰减与多糖酶解。糖链分子量会影响成型结构的韧性，高分子量硫酸软骨素骨架制备的网络抗形变能力更强。

甲基丙烯酰化/苯硼酸双修饰硫酸软骨素将光固化成型与动态二醇识别结合，为可光刻、可动态重构的糖胺聚糖网络提供全新构筑单元，拓展糖基高分子在微结构成型与动态材料领域的研究路径。

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