细胞穿膜肽的结构特点与分类

CPPs的种类繁多，其分类依据有物理化学特性、来源、摄入机制、生物医学应用等，目前尚没有统一的定论。根据其物理化学特性，CPPs可以分为三种类型：阳离子型、两亲型和疏水型，其中以阳离子型和两亲型CPPs为主，约占85%，而疏水型CPPs仅占15% 。

 细胞穿膜肽作为转运载体在癌症治疗中的应用

CPPs依赖性的药物传递系统，已用于各种疾病的治疗研究，包括：神经性疾病、哮喘、局部缺血、糖尿病以及癌症，其中癌症的治疗研究居于首位。作为有效的转运工具，CPPs已成功将多种细胞毒性药物导入**细胞，用于诱导**细胞凋亡。

 CPPs介导小分子药物的跨膜转运

小分子抗癌药物具有体积小和亲油特性，能够高效扩散进入**细胞，但当**细胞频繁地暴露于相同的药物时就会出现多重耐药性(multidrug resistance, MDR)。为了解决这个问题，一些研究者尝试将这些药物和CPPs结合，介导这些小分子药物进入细胞。Dubikovskaya等通过二硫键将八聚精氨酸R8与抗癌药物紫杉酚连接，形成R8-紫杉酚共价物 。结果显示，对于紫杉酚敏感的**模型，R8-紫杉酚共价物与紫杉酚单独作用具有相似的效应，而对于具有紫杉酚抗性的**模型，R8-紫杉酚共价物要比紫杉酚单独作用更容易诱导**细胞凋亡。小分子药物与CPPs结合有很多优点，除了能够克服多重耐药性，还能够增加药物的水溶性，提高药物的利用率。为了增加抗癌药物的细胞毒性和靶向转运，Lee等利用化学方法将阿霉素、TAT和聚合壳聚糖骨架结合，产生壳聚糖/阿霉素/TAT嵌合体，与无TAT嵌合的阿霉素或者壳聚糖/阿霉素相比，此嵌合体显示出更有效的细胞内化，且能够改变阿霉素在生物体内的分布，增强**定位，从而显著地抑制**生长 。