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背景
据报道，**的发展极具复杂性，单一抗**药物和传统治疗法已无法完全消除**。目前有科研团队研究发现通过将两种甚至多种药物联合起来抗**策略效果甚佳， 制备出了一种脂质体并建立共培养系统，该系统是评估基于促凋亡和抗血管生成活性的联合治疗的有效模型，为联合治疗提供了策略。
方法简述
在科研人员的研究中，制备了半乳糖修饰的脂质体 (Gal-LP)，该脂质体是一种与 ASGP-R 特异性结合的分子，能有望提高联合治疗的疗效。同时建立由BEL-7402和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）细胞组成的共培养系统，通过细胞活力和细胞迁移实验有效评估体外抗**活性。此外，在携带 H22 **细胞的小鼠上研究了 DOX&CA4P/Gal-LPs 的体内生物分布和抗肝癌作用。
在这项研究中，Gal 修饰的脂质体被制备用于 DOX 和 CA4P 的共同递送，以通过促凋亡和抗血管生成活性抑制 HCC 的发展。其次建立了由BEL-7402和HUVEC细胞组成的共培养系统，以研究体外联合治疗效果。同时还可进行体内实时近红外荧光（NIRF）成像用来以探索Gal-LPs的靶向特性。
结果
科研学者们成功根据DOX 和 CA4P 的组合制备了新型 Gal 修饰脂质体（DOX&CA4P/Gal-LPs）用于抗肝癌的治疗，DOX可以作用于**细胞使其凋亡，而CA4P作用于**微环境中的异常血管发挥抗血管生成活性，Gal分子可提高脂质体的细胞摄取和提高**部位的药物积累。实验结果表明Gal-LPs 是潜在的肝脏靶向纳米载体，DOX 和 CA4P 的联合治疗是有效的治疗抗**策略。本文科研涉及材料
胆固醇http://www.xarxbio.com/pro/pro-13767.html
DAPI
http://www.xarxbio.com/pro/pro-4993.html
DOX
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1393.html
DSPE-PEG-NHS
http://www.xarxbio.com/pro/pro-13067.html
本文科研合成技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html
http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html
PEG衍生物偶联标记http://www.xarxbio.com/pro/progc-426-383.html
原文链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7816220/
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