背景

据报道，癌症治疗中，新兴的替代策略疗法受到大家的关注，主要体现是：切断能量供应减缓**生长的借疗法。在此科研团队提出了一种替代的癌症治疗策略来阻止葡萄糖消耗，例如葡萄糖转运蛋白抑制剂，但阻断葡萄糖供应只能减缓**生长，不能完全杀死癌细胞，因此该策略需与其他治疗方法结合，可大大提高了治疗效果。

科研简述

根据以上分析，有科研团队将消耗葡萄糖的饥饿疗法与缺氧激活的前药联合用于协同治疗癌症。其中葡萄糖氧化酶（GOx）可将葡萄糖、氧气和水转化为葡萄糖酸和H 2 O 2，其被包裹在聚乙二醇 (PEG) 修饰的隐形脂质体中作为葡萄糖和氧消耗剂，形成具有长血液半衰期的脂质体-GOx具有有效的**滞留能力，产生具有细胞毒性的H2O2并增强缺氧，在静脉内 (iv) 注射后的短时间内消耗葡萄糖，GOx 还能增加**内氧化应激，通过产生高水平的H2O2诱导细胞凋亡。

此外，缺氧激活的前药二盐酸班诺蒽醌 (AQ4N) 也被包裹在脂质体中进一步联合治疗，用于随后的**靶向递送，实现饥饿疗法和缺氧激活疗法与脂质体-GOx 和脂质体-AQ4N 共同给药可以高效抑制**的生长速度。

结论

科研学者们通过研究发现利用脂质体纳米载体基于 GOx 的饥饿疗法和AQ4N的缺氧激活疗法相结合，共同递送酶和前药，成功设计了一种全新癌症治疗的有效策略。

本文涉及的科研材料

GOX葡萄糖氧化酶

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37240.html

DPPC

http://www.xarxbio.com/pro/pro-684.html

DSPE-mPEG5000

http://www.xarxbio.com/pro/pro-813.html

胆固醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13767.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

脂质体定制

http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S014296121830084X

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