由于目前胶质瘤临床治疗方式有限，大部分候选药物因溶解度和生物利用度低而淘汰。这里科研学者发现了纳米混悬剂，一种新的难溶性药物给药系统，使用超声沉淀法制备紫杉醇纳米混悬液((PTX)NS)，并开发修饰了一种胶质瘤C6癌细胞膜（CCM）包被的（PTX）NSDWSW肽，获得的DWSW-CCM-(PTX)NS具有血脑屏障穿透和**靶向功能。

文献简述

众多给药方式中，纳米混悬剂（NS）具有制备简单，重复性好的特点，据报道是是最近几年不溶性药物新剂型。通过使用少量的表面活性剂或高分子材料作为稳定剂，将药物粒径控制在纳米级。没有载体，作为“纯药物颗粒”，具有接近100%的高载药量。

但由于物理稳定性受限，纳米混悬剂通常在体内增强通透性和保留(EPR)效应下实现非特异性靶向，靶向效率低。据此科研学者在制备紫杉醇纳米混悬剂后，尝试用新型仿生材料伪装纳米颗粒，构建仿生药物递送系统（BDDS）。

在众多仿生材料中，细胞膜是可以赋予纳米颗粒独特生物学特性的材料。在不同的细胞膜材料中，癌细胞膜具有附着于同源细胞和同源结合蛋白的结构域，可以为包覆**细胞膜的纳米粒子提供**靶向特性。

这里科研学者决定使用仿生纳米悬浮液治疗胶质瘤，它是一种常见的恶性**。由于血脑屏障和血脑**屏障（BBTB）使得药物无法穿过生理和病理屏障，本次使用药物纳米混悬液涂有C6神经胶质瘤细胞膜，用活性靶向配体修饰，用于递送抗癌药物，还能有效降低全身毒性。

制备方法：

利用难溶性药物纳米化技术，通过超声沉淀法制备紫杉醇纳米混悬剂（PTX）NS。然后，将C6癌细胞膜 (CCM) 与 (PTX)NS 融合以获得 CCM-(PTX)NS。最后，通过脂质插入方法在**细胞膜表面修饰配体D型WSW肽。它可以有效地穿过 BBB 并显示出可测量的**靶向性。

结论

综上，科研人员成功研发出了一种DWSW-CCM-(PTX)NS仿生纳米悬浊液，它可以有效地穿透血脑屏障并增加**部位的药物蓄积,是治疗神经胶质瘤有效的靶向药物递送平台。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-羟基琥珀酰亚胺

http://www.xarxbio.com/pro/pro-826.html

DSPE-PEG-WSW 磷脂-聚乙二醇-多肽

http://www.xarxbio.com/pro/pro-3906.html

(PTX)NS 紫杉醇纳米混悬液

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37567.html

（PTX）NSDWSW紫杉醇纳米混悬液偶联多肽

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37568.html

DWSW-CCM 细胞膜包被多肽

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37569.html

CCM-(PTX)NS 细胞膜包被紫杉醇纳米混悬液

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37570.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

纳米载体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

纳米载药定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/proc-517.html

原文献链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X21001961

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rxywx.12.23