皮肤恶性黑色素瘤（CMM）是一种侵袭性很强的皮肤恶性**，其有效检测和治疗是一项挑战。有研究证实超声分子成像能可改善**检测效果。据此科研团队尝试制备新型相变超声造影剂 Nds-IR780，它不仅可以进行双模式分子靶向成像，还可以进行 CMM 的靶向光热治疗。

文献简述

皮肤恶性黑色素瘤难以治疗是因为其具有预后性，找到评估策略来精确检测在初期发现就会得到有效治疗。

最近，分子靶向成像技术得到了发展如 MRI、SPECT 和 PET，这些成像方式有望通过对**的特定分子进行成像来精确检测小的原发病变，但微泡的大粒径限制了它们渗透到**血管内皮间隙的靶向效果。因此，迫切需要纳米级超声造影剂来实现靶向血管外超声分子成像。

近年来，已开发出不少相变纳米液滴，其具有合适的粒径，可以通过增强的渗透性和保留（EPR）效应从**血管系统中渗出并积聚在**间质中。相变后，积聚在**间质中的微泡可实现**的精准超声成像和靶向治疗。

与作为超声造影剂的微泡相比，相变纳米液滴不仅到达特定的**分子，而且在体内保留较长的循环半衰期。但目前还没有关于使用相变纳米液滴作为超声造影剂来精确检测 CMM 的报道。

据此在这项研究中，我们制备了名为Nds-IR780的新型双峰治疗诊断相变纳米液滴。

制备方法如下：

首先，使用双乳液工艺制备Nds-IR780。然后，通过高效液相色谱法检测IR-780碘化物在Nds-IR780中的包封率和载药量。最后，Nds-IR780 的生物相容性通过 CCK-8 测定进行评估，其特性和稳定性通过粒度分析仪、激光扫描共聚焦显微镜 (LSCM) 和透射电子显微镜 (TEM) 进行验证。通过体外和体内实验证实了双模式分子靶向成像和靶向光热疗法对 Nds-IR780 的能力。

结论

综上科研团队成功制备了新型纳米探针Nds-IR780，可以通过双模式分子靶向超声成像结合 NIRF 成像对 CMM 的原发病变和前哨淋巴结进行精确检测，此外纳米液滴具有脂溶性特征，在脂质表面携带 IR-780 碘化物。新制备的Nds-IR780具有良好的物理和化学性质，其在靶向热消融方面非常有效。

本文设计的科研材料

PFH 液态氟碳全氟己烷

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37606.html

DPPC 1,2-二棕榈酰-snglycero-3-磷酸胆碱

http://www.xarxbio.com/pro/pro-684.html

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-29950.html

IR-780 碘化物

http://www.xarxbio.com/pro/pro-32556.html

IR-780偶联造影剂

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37607.html

Nds-IR780 近红外荧光探针IR780纳米粒

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37608.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

纳米载体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

纳米探针定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37601.html

纳米载药定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/proc-517.html

近红外二区荧光荧光定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-446-445.html

原文献链接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6731466/

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rxywx.12.29