超分子大环主体有DNA,冠醚,环糊精,杯芳烃,杯吡咯,杯咔唑,瓜环葫芦脲,柱芳烃等。超分子化学的发展不仅与大环化学的发展密切相连，到目前为止，尽管超分子化学还没有一个完整、精确的定义和范畴，但它的诞生和成长却是生机勃勃、充满活力的。下面以环糊精和杯芳烃作为重点介绍：

环糊精是由6个或更多的吡喃葡萄糖分子形成的环状低聚糖的总称。烷基取代的环糊精有很小的cmc值(10-7～10-5mol·L-1)，γcmc值可低达约30mN·m-1。除了好的表面活性外，它们易与其它化合物或离子形成包合物。根据X-线晶体衍射、红外光谱和核磁共振波谱分析的结果，确定构成环糊精分子的每个D(+)- 吡喃葡萄糖都是椅式构象。各葡萄糖单元均以1，4-糖苷键结合成环。由于连接葡萄糖单元的糖苷键不能自由旋转，环糊精不是圆筒状分子而是略呈锥形的圆环。

氨基化环糊精修饰RGD多肽：在碱性介质中很稳定，但强酸可以使之裂解；只能被α-淀粉酶水解而不能被β- 淀粉酶水解，对酸及一般淀粉酶的耐受性比直链淀粉强；在水溶液及醇水溶液中，能很好地结晶；无一定熔点，加热到约200℃开始分解，有较好的热稳定性；无吸湿性，但容易形成各种稳定的水合物；它的疏水性空洞内可嵌入各种有机化合物，形成包接复合物，并改变被包络物的物理和化学性质；可以在环糊精分子上交链许多官能团或将环糊精交链于聚合物上，进行化学改性或者以环糊精为单体进行聚合。

杯芳烃大环化合物：对叔丁基苯酚和甲醛在碱性条件下发生缩合反应得到的大环化合物，因其结构似希腊圣杯而得名。后来，其他类似结构的物质也被命名为杯芳烃。据苯酚的单元数命名为杯[N]芳烃，通常其基本结构单元如上图所示。常见的有杯[4]芳烃、杯[6]芳烃、杯[8]芳烃。

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