- 029-86354885
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据报道**转移是癌症死亡率高的主要原因,目前**转移治疗的治疗方法仍然非常有限。上皮间质转化(EMT)是**转移的重要步骤。化疗期间,在临床细胞毒性药物的选择性压力下,可能会诱导EMT。为解决这个问题,有科研团队合成了多功能表没食子儿茶素没食子酸酯/铁纳米复合物 (EIN)以改进常规疗法。
文献简述
在对抗**转移的对策中,设计转移性**靶向材料是治疗晚期癌症的一种理想策略。但其受到转移性**和原发性**差异限制。
证据表明,**微环境(TME)正常化策略,如**氧合和耐药性逆转是预防转移的有效解决方案。因此,有效预防转移的理想材料在TME中十分重要。
随着化疗药物的作用,癌细胞会发生适应性变化并更新其耐药能力,耐药性的发展可以诱导特定的变异,这与EMT一致,EMT 是**转移的主要步骤。
此外,接受EMT的癌细胞会上调包括基质金属蛋白酶 (MMP) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 在内的转移因子的表达,从而诱导细胞外基质降解并引发新血管形成,这为癌细胞提供逃逸途径,使其扩散到其他器官。
有研究表明小分子抑制剂用于克服耐药性。然而,由于肝脏和肾脏中药物消除受损,P-糖蛋白 (P-gp) 的非特异性抑制经常会增加化疗药物的副作用 。
据此需要一种合适的载体来降低药物副作用,而纳米载体已被证明可以通过提高**靶向能力和通过增强通透性和保留 (EPR) 效应增强治疗效果。科研学者想到设计一种纳米药物抑制原发性**克服耐药性是理想策略。
化疗药物上选择FDA批准的茶多酚,表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)通过调节细胞信号传导来克服耐药性,下调P-gp的表达。而含有儿茶酚的分子可以与金属离子组装以制备用于纳米颗粒涂层的多功能薄膜可以降低全身毒性。
据此科研人员通过配位表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与铁离子构建了功能性涂层膜,制备了具有理想生物相容性和低细胞毒性的表没食子儿茶素没食子酸酯/铁纳米复合物(EIN)。
此外,作为一种通用涂层材料,EIN被用于涂覆传统的药物递送纳米颗粒,如介孔二氧化硅纳米颗粒 (MSN) 和 PEG-PLA 胶束 (Mic),分别形成MSN@EIN和Mic@EIN。
研究发现其在化疗期间表现出提高细胞内药物浓度和防止耐药性的高能力。为加强治疗效果,游离EGCG和游离阿霉素(DOX)的联合给药可以防止癌细胞耐药性,在此制备了DOX@MSN@EIN和DOX@Mic@EIN药物递送系统,避免毒性实现治疗效果最大化。
结论
综上科研团队成功制备了基于EGCG的纳米膜作为多功能纳米药物涂层和DOX@MSN@EIN、DOX@Mic@EIN药物递送系统,防止癌细胞获得耐药性并消除**的体内外转移。是治疗**转移的理想策略。
本文涉及的科研材料
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1085.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39665.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39666.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1393.html
EGCG-MSNs 表没食子儿茶素没食子酸酯偶联介孔二氧化硅纳米颗粒
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39667.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39668.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39669.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39670.html
DOX 阿霉素(科研用)
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1393.html
本文涉及的定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/proc-383.html
http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html
http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html
http://www.xarxbio.com/pro/proc-517.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39671.html
http://www.xarxbio.com/pro/pro-39672.html
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