卵巢癌是一种具有高度转移性的疾病，早期症状不明显，导致大多数患者确诊时**细胞已高度转移。临床上常用的治疗方法不能完全治愈，最近一种结合靶向治疗和影像诊断功能的纳米平台有效治疗方法被广泛关注，有科研团队使用pH敏感的铁蛋白纳米笼，在核心内共装载抗癌药物姜黄素(Cur)和液态碳氟化合物全氟己烷 (PFH)，在外壳外结合**靶向分子FA得到FA-FCP纳米平台以解决上述问题。 

文献简述

近年来，声响应纳米平台（ARN）已广泛应用于**的治疗和诊断。ARN 通常设计为微泡 (MBs) 或纳米颗粒 (NPs) 模型。NPs具有小粒径、高渗透性、稳定性和易于修饰等优点被广泛使用。

不同种类的相变液态碳氟化合物，例如全氟己烷 (PFH)通常用于实现声学响应。PHF化合物可以在外部聚焦超声刺激下通过声滴汽化 (ADV) 效应产生气泡，为ARN提供了增强的超声对比能力。因此PFH被认为是一种理想的相变材料，沸点为56℃。但PFH的疏水性需要将其封装在纳米颗粒内使用。

最近无铁铁蛋白纳米笼已被广泛用作药物递送载体，它是内源性蛋白质并且具有pH 敏感性。且铁蛋白具有高度的生物相容性，可以提供受控的药物装载和释放能力。

此次研究以铁蛋白为载体，同时负载PFH和姜黄素（Cur），在蛋白质表面修饰**特异性靶向分子FA，获得多功能纳米平台（FA-FCP）。

药物上选择姜黄素，一种天然多酚，具有良好的抗癌作用,其水溶性很差。FA-FCP提高了PFH和Cur的水溶性，在不同介质中具有较高的生理稳定性，在体内外具有良好的生物相容性和生物安全性。

FA-FCP的制备

为了制备FA-FCP，首先将10mgFRT溶解在10ml水中。将总共10mgCur 溶解在0.3mlDMSO 中。将两种溶液与1mlPFH在pH5.0条件下混合，冰浴超声30分钟。之后，将混合物的pH值调节至7.4，得到Cur和PFH负载的FRT（FCP）。

其次，目标分子FA通过碳二亚胺方法与FCP共价结合。简而言之，5 mg NH2-PEG2000在EDC (5 mg/ml) 和 NHS (20 mg/ml) 存在的情况下，将FA添加到上述FCP溶液中。在室温下轻微搅拌反应3小时后，将混合物通过蒸馏水 (MW截断=12kDa) 透析 24 小时进行纯化，得到FA缀合的FCP(FA-FCP)。

结论

综上科研团队成功制备了装载姜黄素和**靶向分子FA的多功能FA-FCP纳米治疗平台，增强了超声成像能力和精确靶向。新合成的FA-FCP在体外和体内都表现出很高的生物相容性。

此外，FA-FCP在超声成像中表现出卓越的**靶向能力、声学/pH 触发的Cur释放和LIFU的声学响应相变。

本文涉及的科研材料

NH2-PEG-NH2 氨基-聚乙二醇-氨基

http://www.xarxbio.com/pro/pro-1096.html

NH2-PEG-FA 氨基-聚乙二醇-叶酸

http://www.xarxbio.com/pro/pro-1851.html

NH2-PEG-COOH 氨基-聚乙二醇-羧基

http://www.xarxbio.com/pro/pro-1831.html

FRT-Cur-PFH 铁蛋白负载姜黄素和全氟己烷

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39763.html

FA-FRT 叶酸偶联铁蛋白

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39764.html

FA Nps 叶酸修饰纳米粒子

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39765.html

叶酸偶联无铁铁蛋白纳米笼

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39766.html

本文涉及的科研定制技术

PEG衍生物定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/proc-383.html

纳米载体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

纳米载药定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/proc-517.html

pH敏感的铁蛋白纳米笼定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39767.html

原文献：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7138896/

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