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四嗪在配位化学、全合成以及在高能量密度材料设计方面都有很好的应用。目前制备四嗪类化合物的方法有多种,但是,他们都需要一个苛刻的反应条件,比如加热、微波,据此有科研学者提供了一种制备四嗪类化合物的方法及其应用。瑞禧为大家整理如下:
步骤1:腈类化合物a、腈类化合物b、催化剂硫醇化合物、水合肼溶于溶剂中,反应得反应液;
步骤2:将反应液与含氧化剂的溶液混合,缓慢加入酸,调节体系ph至酸性,反应,将反应溶液提纯,即得四嗪类化合物;
其中,
r1、r2分别独立的选自取代或未取代的c1~c10烷基、取代或未取代的3~8元不饱和环烷基、取代或未取代3~8元不饱和杂环基、取代或未取代的c1~c10烷氧基;
所述取代基为取代或未取代c1~c10烷基、卤素、氰基、硝基、羧基、羟基、取代或未取代的c1~c10烷氧基、-nr4r5、叠氮基、磷酸酯基、叔丁氧羰基;
r4、r5分别独立的选自氢、c1~c6烷基、叔丁氧羰基。
进一步地,
r1、r2分别独立的选自未取代的c1~c10烷基、-(ch2)xr3、-(ch2)xn3、-(ch2ch2o)xn3、-(ch2)x(eto)2po、取代或未取代的6元不饱和环烷基、取代或未取代5元不饱和杂环基;
r3选自氰基、硝基、羧基、羟基、取代或未取代的c1~c6烷氧基、-nr4r5;
r4、r5分别独立的选自氢、c1~c6烷基、叔丁氧羰基;
所述取代基为取代或未取代c1~c10烷基、卤素、取代或未取代的c1~c6烷氧基、硝基、氨基、氰基、羟基、羧基、磷酸酯基、叔丁氧羰基、-nr4r5;
x=1~10。
进一步地,
r1、r2分别独立的选自-(ch2)xr3、取代或未取代的芳基、吡咯基、噻吩基、-(ch2)xn3、-(ch2ch2o)xn3、-(ch2)x(eto)2po;
r3选自羧基、羟基、取代或未取代的c1~c2烷氧基、-nr4r5;
r4、r5分别独立的选自氢、c1~c4烷基、叔丁氧羰基;
所述取代基为取代或未取代c1~c8烷基、卤素、取代或未取代的c1~c2烷氧基、硝基、氨基、氰基、羟基、羧基、磷酸酯基、叔丁氧羰基、-nr4r5;
其中x=1~10。
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