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瑞禧分享：2个科研用的四(异丙基)和四(正烷基)偶联Cyclen烷基化修饰大环配体
氮气保护下,向100 mL三口瓶中,加入176 mg( 1.023mmol ) 1 ,4,7,10一四氮杂环十二烷a(4.5 g,30.69 mmol)活化K,Co, ,5 mL(51. 15 mmol)溴代异丙烷、80 mL无水乙腈,加热55℃反应4d,冷却至室温.过滤,旋干得白色固体,氯仿溶解, l mol/L NaOH 溶液洗涤3 次,每次100 mL，收集有机相,干燥,过滤蒸干得油状物.中性氧化铝( 100 ~200目)柱层析,以氯仿/甲醇/28%氨水(5:1: 0.1,V/V/v)为淋洗剂,收集d二带,旋转蒸干,得白色固体72 mg,产率20.7% 。
在无水无氧条件下,将1，4，7，10–四氮杂环十二烷a( 172 mg， 1 mmol ) ,正丁基锂( 3 mL , 5. 1 mmol)于-78 ℃反应2 h后,缓慢升温至О℃ ,滴加溴代正烷经(9.6 mrnol )继续反应2 h,用少量乙醇淬灭.中性氧化铝柱层析,以CHCI,/CH, OH( 19: 1 ,V/V)为淋洗剂,收集d二带,得白色固体。
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温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2022.11
今天瑞禧生物小编分享；两个烷基化大环配体1,4,7,10-四(异丙基)/1, 4, 7, 10-四(正烷基)-Cyclen，一起看看吧：
氮气保护下,向100 mL三口瓶中,加入176 mg( 1.023mmol ) 1 ,4,7,10一四氮杂环十二烷a(4.5 g,30.69 mmol)活化K,Co, ,5 mL(51. 15 mmol)溴代异丙烷、80 mL无水乙腈,加热55℃反应4d,冷却至室温.过滤,旋干得白色固体,氯仿溶解, l mol/L NaOH 溶液洗涤3 次,每次100 mL，收集有机相,干燥,过滤蒸干得油状物.中性氧化铝( 100 ~200目)柱层析,以氯仿/甲醇/28%氨水(5:1: 0.1,V/V/v)为淋洗剂,收集d二带,旋转蒸干,得白色固体72 mg,产率20.7% 。
在无水无氧条件下,将1，4，7，10–四氮杂环十二烷a( 172 mg， 1 mmol ) ,正丁基锂( 3 mL , 5. 1 mmol)于-78 ℃反应2 h后,缓慢升温至О℃ ,滴加溴代正烷经(9.6 mrnol )继续反应2 h,用少量乙醇淬灭.中性氧化铝柱层析,以CHCI,/CH, OH( 19: 1 ,V/V)为淋洗剂,收集d二带,得白色固体。
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温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2022.11
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