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瑞禧生物：导入烷基的1,4,7,10-四(甲基)-Cyclen环氮杂烷烃配体的制备过程
氮气保护下,向50 mL三口瓶中加人20 mL甲酸.5 mL甲醛水溶液、2 mL水.3 g( 17.4 mmol) 1 ,4,7,10 一四氮杂环十二烷a,加热回流,开始有大量气泡产生.继续反应30 h，停止加热,冷却至室温.冰浴下,慢慢加人NaOH调整溶液pH一12,氯仿萃取3次,每次30 mL,收集有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸干得油状物.中性氧化铝(100 ~200日)柱层析,以氯仿/甲醇(20: 1,V/V)为淋洗剂,收集第二带,蒸干得目标产物1.78 g.产率45% 。
大环多胺与一般冠醚化合物相比具有两个重要的特征:大环多胺与过渡金属离子、锏系金属离子等能形成稳定的金属配合物，成环氮原子具有强碱性，故能与H+形成铵离子形式;环上较易导入羧基、羟基、磷酸基以及其他的亲水基团或功能基团，可得到一系列水溶性的配体。
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温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2022.11
环氮杂烷烃配体(cyclen)及其衍生物对金属离子具有优良的配位能力,是常用的金属离子载体基团，今天瑞禧生物小编分享1,4,7,10-四(甲基)-Cyclen烷基化环氮杂烷烃配体，一起看看吧：
氮气保护下,向50 mL三口瓶中加人20 mL甲酸.5 mL甲醛水溶液、2 mL水.3 g( 17.4 mmol) 1 ,4,7,10 一四氮杂环十二烷a,加热回流,开始有大量气泡产生.继续反应30 h，停止加热,冷却至室温.冰浴下,慢慢加人NaOH调整溶液pH一12,氯仿萃取3次,每次30 mL,收集有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸干得油状物.中性氧化铝(100 ~200日)柱层析,以氯仿/甲醇(20: 1,V/V)为淋洗剂,收集第二带,蒸干得目标产物1.78 g.产率45% 。
大环多胺与一般冠醚化合物相比具有两个重要的特征:大环多胺与过渡金属离子、锏系金属离子等能形成稳定的金属配合物，成环氮原子具有强碱性，故能与H+形成铵离子形式;环上较易导入羧基、羟基、磷酸基以及其他的亲水基团或功能基团，可得到一系列水溶性的配体。
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温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2022.11
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