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瑞禧定制CdTe量子点PEG-CS修饰壳聚糖/多肽/天花粉蛋白
量子点具有尺度效应和优良的发光性能量子点的粒径越小,其表面积就越大,表面的原子就越多,表面束缚能就越大,吸收的能量也就越大,今天瑞禧生物小编分享量子点修饰聚乙二醇,一起看看吧:
称量0.0191g Te粉放入a全瓶中,在氮气保护下加入适量NaBH40.5mL二次水。当黑色Te粉消失a全瓶里全是白色晶体时加入15mL的二次水,溶液变成无色时,备用。将0.0498g的 Cd(AC)5.2HO用150mL的二次水溶解,剧烈搅拌下滴加31 uL疏基乙酸。用1M 的 NaOH溶液调PH值到9.0。通氮气除氧半个小时,快的滴加步骤1里制备的NaHTe溶液。迅速将体系温度升至100℃,冷凝回流1h。即可制得CdTe量子点溶液。用丙酮纯化CdTe 量子点溶液,离心,分离并稀释至原体积。将定量的mPEG-SH(MW5000)加入到已纯化的量子点溶液中。室温下反应12h以上即得CdTe-PEG溶液。
从图(a)、(b)可以看出,合成的量子点以及PEG修饰后的量子点分散性很好,加入了多肽以后,粒子发生了明显的聚集,CdTe -peptide 的聚集程度比CdTe-PEG-peptide严重的多,这也进一步证实了PEG成功修饰到了量子点上,并且可以减少量子点与多肽的反应的聚沉。
量子点表面修饰上配体后,与生物大分子有以下几种结合方式,共价键结合、正负电荷吸附、络合反应结合、发生交联反应等。
其中主要结合方式有两种:一是表面配体与生物分子通过共价键结合,先在量子点表面通过化学反应修饰上羧基、氨基等官能团,然后与生物大分子上的相应基团偶联。这种方法的优势在于结合力较强,不易分解,缺点是操作相对复杂。二是被动吸附法,量子点和生物分子分别携带正负电荷,然后通过静电作用结合在一起,这种方法的结合力比较弱,只适用于一些比较简单的研究。
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