Fe3O4磁性纳米颗粒具备纳米材料的优良性质(如粒径小、表面积大等)，还具有其自身的特性，容易被功能基团修饰，可利用无机材料对Fe3O4进行包覆，得到的复合材料可以同时具备磁性纳米颗粒和包覆材料的性能。下面瑞禧小编分享了羧甲基-β-环糊精功能化磁性四氧化三铁介孔硅微球的制备过程，如下 :

1)共沉淀法制备Fe3O4：量取300～500mL1.5～2mol/L的NaOH溶液置于三口烧瓶中，通入高纯氮气，水浴加热至80℃；以摩尔比2:1的比例分别称取0.02～0.04molFeCl3·6H2O和0.01～0.02molFeCl2·4H2O溶于50ml0.5～1mol/L的HCl中，然后缓慢加入到NaOH溶液中，调节pH至9.0～10.0，反应生成黑色颗粒，反应0.5～1h后停止搅拌，自然冷却，分离出固态产物，依次交替用去离子水和乙醇洗涤固态产物3～5次，置于真空干燥箱干燥，研磨，得到黑色结晶体Fe3O4颗粒，封袋保存；2)制备磁性硅：称取0.1～0.5g步骤1)制备的Fe3O4颗粒，通过超声处理分散于30～300mL乙醇、10～100mL去离子水和1～6mL28wt％的浓氨水溶液组成的混合溶液中，得到均匀混合液；向混合液中滴加0.2～2mL原硅酸四乙酯，机械搅拌后，收集到黑色产物，依次交替用乙醇和去离子水洗涤3～8次，置于真空干燥箱干燥，得到SiO2包裹的Fe3O4颗粒，即磁性硅，记为Fe3O4@SiO2；3)制备磁性介孔硅：称取0.1～0.5g步骤2)制备的Fe3O4@SiO2颗粒，通过超声辅助分散均匀分散于40～400mL乙醇中，加入1～6mL28wt％的浓氨水，形成溶液A；将0.2～0.5g模板剂溴化十六烷三甲基铵分散在70～400mL去离子水中，以200～500rpm的转速进行机械搅拌0.5～1h，形成溶液B；将溶液B与溶液A在200～500rpm的转速下机械搅拌4～8h，得到混合液C；用胶头滴管向混合液C中逐滴滴加0.2～2mL原硅酸四乙酯，在500～600rpm的转速下高速机械搅拌3～8h，用磁铁分离所得颗粒物D，并用去离子水洗涤3～5次；称取0.2～0.6g合成的颗粒物D、与40～100mL丙酮和硝酸铵混合溶液一起置于离心管中，在40～60℃的条件下超声辅助萃取处理后自然冷却，用磁铁分离所得产物，收集底层固液混合物，用丙酮和硝酸铵混合溶液洗涤1～2次，置于真空干燥箱干燥，即得介孔SiO2包裹的Fe3O4@SiO2颗粒，即磁性介孔硅，记为Fe3O4@SiO2@SiO2；4)采用湿法或干法制备羧甲基-β-环糊精，记为CM-β-CD；5)制备羧甲基-β-环糊精功能化磁性介孔硅微球：称取0.1～0.5gFe3O4@SiO2@SiO2于10～50mL的水溶液中，用磷酸钠缓冲溶液将pH值调为6～8，然后加入0.1～0.5gCM-β-CD和0.1～0.5ml的氰胺，在80～90℃的水浴条件下以200～500rpm的转速下机械搅拌2～4小时，得到羧甲基-β-环糊精包被的Fe3O4@SiO2@SiO2磁性复合微球，用磷酸钠缓冲液洗涤3～5次，在60℃下真空干燥10～15h，即得成品羧甲基-β-环糊精功能化磁性介孔硅微球，记为Fe3O4@SiO2@SiO2-CM-β-CD。

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