西安瑞禧最近开拓了新的科研方向——酶抑制剂靶点预测，其中包括药物发现、药物靶点预测、药物靶标发现、先导化合物筛选、药物设计服务、靶标预测服务、药物虚拟筛选、药物/小分子定制合成、化合物结构优化活性/药物筛选、虚拟新药筛选服务。本文小编主要介绍的是：AI虚拟筛选药物服务。

对药物的作用靶点结构进行修饰可以通过甲基化过程来实现,这是致病菌一种重要的耐药机制.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)在细胞中是一种通用的甲基供体,在甲基循环中起着非常重要的作用,如果某些关键的蛋白质与SAM的生化代谢途径相关,那么此蛋白质有可能成为一种药物靶点.在甲基转移酶催化作用下,S-腺苷高半胱氨酸(SAH)由甲基供体SAM参与去甲基化反应生成.SAH在转甲基化反应过程是一种有效的竞争性抑制剂,对细胞内的核酸和蛋白质有强烈的毒性,能抑制它们的修饰过程.在哺乳动物细胞内,SAH在S-腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)作用下发生水解反应,只需要一步就生成产物高半胱氨酸和腺苷酸,而在大多数病原微生物的细胞内没有表达SAHH蛋白的能力,SAH只能是在S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(SAHN)和S-核糖基高半胱氨酸酶(LuxS)两种酶的参与下发生催化分解反应,生成腺嘌呤和高半胱氨酸.另外,经甲基修饰的供体SAM发生甲基化反应后除生成SAH还能生成甲硫腺苷(MTA).在很多致病性的病原微生物中,MTA在S-腺苷高半胱氨酸/甲硫腺苷核苷酶(SAHN)作用下发生分解反应,生成腺嘌呤和5′-甲硫核糖(MTR),MTR立即进入下一步反应,在5′-甲硫核糖激酶(MTR Kinase)作用下发生磷酸化反应,生成的产物是5′-甲硫核糖-1-磷酸(MTRP).

瑞禧酶抑制剂靶点预测相关方向：

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