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R-DZPEG-0016 mPEG-CS甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖 通过接枝将兼有亲水性和柔顺性的甲氧基聚乙二醇(mPEG)链引入壳聚糖链段中,不仅可增加纳米粒的亲水性和组织相容性,提高载体稳定性,还可降低网状内皮系统对纳米粒的摄取,延长其在体循环中的时间. 加入购物车
R-DZPEG-0017 mPEG-CS-siRNA NPs 载基因的甲氧基聚乙二醇接枝壳聚糖纳米粒 RNA干扰技术作为近年来应用较广的基因沉默工具,具有抑制作用强、稳定性高、细胞摄取相对容易等优势,是当前基因治疗研究的新手段但小干扰RNA (siRNA)半衰期短、在体循环中易降解,需要依赖良好的基因递送载体使其长久稳定地发挥作用。目前研究较多的是脂质体、阳离子聚合物及纳米递送载体等。 加入购物车
R-DZPEG-0018 ALD-PEG-rhGH醛基偶联聚乙二醇化重组人生长激素 PEG-rhGH偶联物可以清除体内特性,延长半衰期,这种PEG-rhGH 偶联物可以开发成为一种很有前途的长效药物. 加入购物车
R-DZPEG-0019 I-PEG-GH碘标记PEG化生长激素 有研究结果表明,125I标记对PEG-GH影响不大;溶液,血浆等东西对标记产品无干扰;125I-PEG-GH在24小时内放化纯度95%以上,125I-PEG-GH可作为PEG-GH的替代物进行PEG-GH的药代动力学研究. 加入购物车
R-DZPEG-0020 MAL-PEG-m IL-11马来酰亚胺PEG修饰白细胞介素11 经PEG修饰的m IL-11能达到延长体内代谢的效果,可减少给药次数,提高治疗的便利性。 加入购物车
R-DZPEG-0021 NHS-PEG-rhG-CSF活性酯修饰聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激 与修饰前的rhG- CSF相比较,尽管peg修饰后的rhG-CSF体外生物学活性下降至修饰前的20%左右,但其在体内的作用时间能够得到显著的延长,药效有了明显提高. 加入购物车
R-DZPEG-0022 CSF-rmhG--PEG-Cys半胱氨酸修饰聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子 将重组人粒细胞集落刺激因子突变体(rmhG-CSF)游离的半胱氨酸(Cys)经聚乙二醇巯基反应试剂定点化学修饰,获得活性更高结构更均一的PEG-rmhG-CSF产物. 加入购物车
R-DZPEG-0023 mPEG-rhG-CSF单甲氧基聚乙二醇修饰重组人粒细胞集落刺激因子 人血清白蛋白和甘露醇是两种效果**的保护剂,在它们的存在下,mPEG-rhG-CSF溶液在4℃放置一个月后活性保留92%,三个月后保留51% 加入购物车
R-DZPEG-0024 NHS-PEG-rIL-2聚乙二醇活性酯修饰重组人白细胞介素-2 经过peg修饰的-rhIL-2 的热稳定性和抗胰酶能力明显提高,而且水溶性得到极大增强. 加入购物车
R-DZPEG-0025 I-PEG-rhIL-6碘化标记聚乙二醇化重组人白细胞介素-6 白细胞介素-6(IL-6)是淋巴类及非淋巴类细胞产生的一种多功能细胞因子,在机体免疫,骨髓造血及炎症反应中均能发挥重要作用,是细胞网络中的重要成员. 加入购物车
R-DZPEG-0026 nh2-PEG-rh-IL-6氨基化聚乙二醇重组人白细胞介素-6 IL-6经PEG修饰后,分子量增加,肾小球的滤过减少;PEG的屏障作用保护了IL-6不易被蛋白酶水解,同时减少了抗体的产生,这些均有助于IL-6循环半衰期的延长,并保证它促进血小板生成的临床效果 加入购物车
R-DZPEG-0027 mPEG-rhEPO单聚乙二醇化重组人促红细胞生成素 聚乙二醇化重组人促红素体内生物比活性高,半衰期有明显延长,能够应用 于制备治疗贫血性疾病,尤其是肾性贫血的药物. 加入购物车
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