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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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| R-SG-756 | 半乳糖基化壳聚糖(Gal-CSO) | 半乳糖基化壳聚糖(Gal-CSO) 西安瑞禧生物科技有限公司专业提供各种合成定制，可以定制多种纳米材料，联系销售咨询定制。 | 加入购物车 | |
| R-SX-143 | AZD9291,CAS1421373-65-0 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SG-757 | 肝素-藤黄酸接枝物(GA-Hep) | 肝素-藤黄酸接枝物(GA-Hep) 西安瑞禧生物科技有限公司专业提供各种合成定制，可以定制多种纳米材料，联系销售咨询定制。 | 加入购物车 | |
| R-SX-144 | Regorafenib; BAY73-4506; BAY734506,CAS755037-03-7 | Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SX-145 | WZ4002,CAS1213269-23-8 | WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分别为2，8，3，2 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SX-146 | Linifanib (Synonyms: ABT-869; AL-39324),CAS796967-16-3 | Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (ABT-869) 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib (ABT-869) 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SG-758 | 叶酸偶联N-季铵化壳聚糖 | 叶酸偶联N-季铵化壳聚糖 西安瑞禧生物科技有限公司专业提供各种合成定制，可以定制多种纳米材料，联系销售咨询定制。 | 加入购物车 | |
| R-SX-147 | Tivozanib;AV-951; KRN951,CAS475108-18-0 | Tivozanib (AV-951; KRN951) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为0.21，0.16，and 0.24 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SG-759 | 噻唑橙-壳聚糖-叶酸(TO-CTS-Folate) | 噻唑橙-壳聚糖-叶酸(TO-CTS-Folate) 西安瑞禧生物科技有限公司专业提供各种合成定制，可以定制多种纳米材料，联系销售咨询定制。 | 加入购物车 | |
| R-SG-760 | PEG-b-PAA-b-PS | PEG-b-PAA-b-PS 西安瑞禧生物科技有限公司专业提供各种合成定制，可以定制多种纳米材料，联系销售咨询定制。 | 加入购物车 | |
| R-SX-148 | Cabozantinib (XL184; BMS-907351),CAS849217-68-1 | Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
| R-SX-149 | Ceritinib; LKD378,CAS1032900-25-6 | Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
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