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Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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R-SX-268 | SCH772984,CAS942183-80-4 | SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变,具有抗肿瘤活性。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-SX-269 | BI-847325,CAS1207293-36-4 | BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-SX-270 | Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162,CAS606143-89-9 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with IC50 of 12 nM in a cell-free assay. Phase 3.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-CY-00060 | 聚乙二醇-(乙二醇-苹果酸)共聚物(PEG-PGMA) | 聚乙二醇-(乙二醇-苹果酸)共聚物(PEG-PGMA)单体是西安瑞禧生物附属产品 | 加入购物车 | |
R-SX-271 | Cobimetinib;GDC-0973; XL518,CAS934660-93-2 | Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-SX-272 | Dabrafenib (GSK2118436),CAS1195765-45-7 | Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-CY-00061 | 聚(β-苹果酸苄基酯-co-β-羟基丁酸酯)(P(MLABe-co-BL))共聚物 | 聚(β-苹果酸苄基酯-co-β-羟基丁酸酯)(P(MLABe-co-BL))共聚物单体是西安瑞禧生物附属产品 | 加入购物车 | |
R-SX-273 | BMS-582949;BMS582949,CAS623152-17-0 | BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM,可抑制p38激酶活性和p38的活化。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-CY-00062 | mPEG-(PCL-r-PMLA)共聚物 | mPEG-(PCL-r-PMLA)共聚物单体是西安瑞禧生物附属产品 | 加入购物车 | |
R-SX-274 | Ravoxertinib (GDC-0994),CAS1453848-26-4 | Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 | |
R-CY-00063 | mPEG-(PCL-r-PMLA)共聚物 | mPEG-(PCL-r-PMLA)共聚物单体是西安瑞禧生物附属产品 | 加入购物车 | |
R-SX-275 | DEL-22379;DEL22379,CAS181223-80-3 | DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合,Kd 为低微摩尔水平,即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化,IC50 约为 0.5 μM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 加入购物车 |