CY3-Transferrin，CY3标记的转铁蛋白的纯化与表征
CY3标记的转铁蛋白在标记反应完成后，通常需经过严格的纯化和表征以确保样品的质量和功能。
纯化过程多采用透析、凝胶过滤色谱（如分子筛柱）或超滤技术，以有效去除游离的Cy3染料分子及反应副产物。这些方法能够保留蛋白质的构象，避免高温或端pH带来的蛋白变性。
纯化后的CY3转铁蛋白通过紫外-可见吸收光谱分析，检测特征吸收峰以确认染料的成功结合。Cy3染料通常在550 nm附近具有强吸收峰，而蛋白质主链在280 nm处吸收，两者的峰值比值提供了标记效率的估算依据。
荧光光谱检测是表征CY3转铁蛋白的重要手段。激发波长一般设定在550 nm，发射峰位于570-580 nm区间。荧光强度的稳定性反映了标记的均匀性和染料的光稳定性。
此外，动态光散射（DLS）和凝胶电泳（SDS-PAGE）可用于评估蛋白的分子大小及纯度，确保标记过程未引入聚集或降解。质谱分析也可用来确认标记位点及修饰程度。
功能性检测包括铁结合能力和与转铁蛋白受体的结合实验，保证标记后的蛋白保持其生物学活性。荧光标记不应干扰蛋白的功能。
产品名称：CY3-Transferrin
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc