产品名称：SiR650-BG，1418275-29-2，硅基罗丹明SIR

SiR650-BG（CAS 号 1418275-29-2）是由硅基罗丹明（SiR，Silicon Rhodamine）荧光染料（发射波长约 650nm）与苄基鸟嘌呤（BG，Benzylguanine）基团通过化学连接臂偶联形成的特异性荧光探针，其核心技术优势在于利用 BG 与 O⁶- 烷基鸟嘌呤 - DNA 烷基转移酶（O⁶-AGT，简称 AGT 酶）的不可逆特异性结合反应，实现对 AGT 酶或 AGT 酶融合蛋白的精准荧光标记，在活细胞超高分辨率成像、蛋白质动态追踪及生物医学研究中具有革命性应用价值。从分子作用机制来看，AGT 酶是一种 DNA 修复酶，其天然功能是识别并去除 DNA 链上 O⁶位的烷基化基团（如甲基、苄基），在修复过程中，AGT 酶的活性位点半胱氨酸残基会与 DNA 上的 O⁶- 烷基鸟嘌呤形成共价键，实现烷基基团的转移，而自身则因形成不可逆的共价复合物而失活；苄基鸟嘌呤（BG）作为 AGT 酶的特异性底物类似物，能够模拟 O⁶- 苄基鸟嘌呤与 AGT 酶的活性位点发生共价结合，形成稳定的 BG-AGT 酶复合物，且该结合反应具有极高的特异性（仅与 AGT 酶反应，不与其他生物分子作用）与亲和力（解离常数 Kd 约为 nM 级别），反应速率快（可在数分钟内完成结合），且无需任何催化剂，可在生理条件下高效进行。SiR650-BG 正是利用这一特性，将 BG 作为靶向识别基团，将 SiR650 作为荧光报告基团，实现对 AGT 酶或 AGT 酶融合蛋白的特异性标记。


从荧光染料性能来看，硅基罗丹明（SiR）是罗丹明染料的衍生物，其分子结构中用硅原子取代了传统罗丹明中的氧原子，这一修饰带来了显著的性能提升：首先，SiR 的发射波长红移至近红外区域（约 650nm），该波段的光在生物组织中穿透深度深，且能有效避开细胞自身的自发荧光（主要集中在可见光区域），大幅降低背景荧光干扰，提升成像信噪比；其次，SiR 具有优异的光稳定性，远高于传统的荧光素、罗丹明等染料，能够耐受长时间的激光照射，适用于超高分辨率成像技术（如 STED、SIM、STORM 等），可获得生物分子的亚细胞水平高分辨率结构信息；此外，SiR 具有良好的细胞膜通透性，能够快速穿透活细胞的细胞膜进入细胞内，无需通过显微注射等侵入性方法，减少对细胞活性的影响，同时其在细胞内的非特异性结合率极低，进一步保证了标记的特异性。


在应用场景方面，SiR650-BG 的最大优势在于活细胞内 AGT 酶融合蛋白的特异性标记与超高分辨率成像。例如，在细胞骨架研究中，可通过基因工程技术将 AGT 酶基因与目标蛋白质（如微管蛋白、肌动蛋白、中间纤维蛋白）的基因融合，构建 AGT 酶融合蛋白表达载体，转染到活细胞中后，细胞会表达出融合蛋白；此时加入 SiR650-BG，BG 基团会特异性地与融合蛋白中的 AGT 酶结合，将 SiR650 荧光染料偶联到目标蛋白质上，通过超高分辨率显微镜（如 STED 显微镜）可观察到微管、肌动蛋白丝等细胞骨架结构的精细动态变化，甚至可观察到单个微管的组装与解聚过程，为细胞骨架的功能研究提供直接的可视化证据。在膜蛋白研究中，对于难以用传统荧光染料标记的膜蛋白（如 G 蛋白偶联受体、离子通道蛋白），通过 AGT 酶融合表达与 SiR650-BG 标记，可实现对膜蛋白在细胞膜上的分布、运动轨迹及二聚化过程的实时监测，助力理解膜蛋白的信号传导机制。在肿瘤研究中，若将 AGT 酶基因通过病毒载体特异性地导入肿瘤细胞中，使其在肿瘤细胞内高表达，再注射 SiR650-BG 到动物体内，SiR650-BG 会特异性地聚集在表达 AGT 酶的肿瘤细胞中，通过近红外荧光成像可实现对肿瘤的精准定位与动态监测，为肿瘤的诊断与治疗评估提供新工具。

产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏 
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月11日