Cy3-BSA，花菁染料CY3标记牛血清白蛋白
Cy3-BSA是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）形成的荧光蛋白，用于生物成像、免疫标记、药物递送研究及分子相互作用分析。BSA是一种单链多肽，分子量约66 kDa，具有丰富的赖氨酸、半胱氨酸及天冬氨酸残基，为Cy3的共价偶联提供多个可反应位点。BSA结构稳定，溶于水和缓冲液，且低、生物相容性良好，是常用的模型蛋白和载体蛋白。Cy3染料具有高吸光性（λmax约550 nm）、高量子产率和良好光稳定性，使得Cy3-BSA在荧光示踪和定量分析中具有优越性能。
结构与合成原理
蛋白结构特点
BSA由单链583个氨基酸组成，含有多个溶剂暴露的赖氨酸氨基侧链和一个自由巯基（Cys34），这些位点可通过亲核加成或酯化反应进行标记。蛋白折叠形成三维球状结构，保证标记后蛋白仍保持生物活性和分子稳定性。
染料活化与偶联反应
Cy3-BSA的制备通常采用Cy3-NHS酯或Cy3-Sulfo-NHS酯，通过赖氨酸氨基的亲核攻击实现酰胺键偶联。反应温和，避免破坏蛋白的二级和三级结构。偶联过程中，控制Cy3与BSA的摩尔比可调节标记密度，保证荧光强度同时保持蛋白活性。反应pH通常在7.5–8.5，室温或轻微升温条件下进行，反应时间一般1–3小时。
结构稳定性
形成的酰胺键化学稳定，在缓冲体系或生理条件下不易水解。标记后BSA仍保持球状结构，巯基及其他活性基团未受破坏。Cy3的共轭染料结构保证荧光特性稳定，可耐受长期光照或温和热处理。
纯化与验证
偶联反应结束后，通过透析、超滤或凝胶过滤去除游离Cy3染料。纯化后的Cy3-BSA通过UV-Vis光谱（280 nm蛋白吸收峰和550 nm染料吸收峰）初步验证标记效率，结合SDS-PAGE和荧光成像确认蛋白完整性与标记均一性。
应用价值

Cy3-BSA可用于细胞摄取研究、血清蛋白示踪、免疫标记以及药物载体追踪。荧光标记提供高灵敏度检测手段，同时蛋白本身的结合能力和稳定性为多种实验提供支持。

产品名称：Cy3-BSA，花菁染料CY3标记牛血清白蛋白

纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc