Cy3-Dextran，花菁染料CY3标记葡聚糖
Cy3-Dextran是通过将花菁染料Cy3共价偶联至葡聚糖（Dextran）形成的荧光多糖，用于细胞示踪、血管示踪、药物载体研究及分子传输研究。Dextran是一类高分子量葡萄糖聚合物，通常由α-1,6糖苷键连接，并含有少量分支的α-1,3糖苷键，水溶性良好、生物相容性高。Cy3的红橙色荧光特性（λmax≈550 nm, λem≈570 nm）赋予Dextran可视化和定量能力，适用于化学和生物学研究。
合成步骤
Dextran羟基活化
由于Dextran分子中含有多个羟基，直接与Cy3偶联效率低，通常需先通过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或碳酸二亚甲酯等试剂将羟基活化，形成可与胺基反应的活性中间体。此步骤温和进行，避免Dextran链断裂。
染料偶联
活化后的Dextran溶解于水或缓冲液中（pH 7.5–8.5），加入Cy3-NH2或Cy3-Sulfo-NH2染料。反应通过亲核取代机制进行，Dextran羟基或活化基团攻击染料的活性酯，形成稳定的酯键或酰胺键。反应时间通常为2–6小时，轻微搅拌并避光进行，以保证标记均一性和荧光强度。
去除游离染料
反应结束后，溶液中存在未反应的Cy3染料，需要通过透析（分子量截断适当，如MWCO 3–10 kDa）、凝胶过滤（如Sephadex G-25）或超滤去除，获得纯化的Cy3-Dextran。纯化过程中可监测紫外-可见吸收（550 nm）和荧光信号，判断游离染料去除效果。
纯化验证与表征
通过UV-Vis光谱和荧光光谱确认Cy3-Dextran的荧光特性和标记效率；SDS-PAGE或凝胶渗透色谱可评估分子量分布和标记均匀性。可通过荧光显微镜验证在细胞或组织中的示踪效果。
稳定性与储存
Cy3-Dextran在缓冲液中稳定，避光、低温储存可保持荧光信号和多糖结构数月至一年。加入甘油或适量NaN3可进一步延长储存寿命。
应用价值
Cy3-Dextran可用于血管示踪、细胞内运输研究、药物递送系统构建及荧光标记纳米载体追踪实验。通过荧光标记，Dextran分子在体内外的分布、代谢及动力学过程可被高灵敏度观察，为生物化学及药物研发提供强有力工具。
产品名称：Cy3-Dextran，花菁染料CY3标记葡聚糖
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc