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基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能纳米剂可用于纳米药物递送

时间:2021-11-25 17:31:37       浏览:645

背景
据报道,开发基于智能纳米制剂的药物递送系统 (DDS) 是一项有前景的抗癌策略,但由于纳米药物合成复杂及癌细胞敏感低等原因影响了DDS的治疗效果,据此有科研团队设计了可以实现将纳米药物靶向递送至**部位的方案策略—自组装量子点 (QD)-酚醛纳米团簇 (NC) 作为智能纳米剂来提高DDS的治疗效果。

科研简介
除了有效输送药物到癌细胞,有研究发现细胞代谢的生化调节助于提高治疗效果,细胞内三磷酸腺苷 (ATP) 作为细胞存活提供能量供应的重要分子在**细胞中高度集中,ATP直接参与生理过程,例如 ATP驱动的质子泵和ATP依赖性药物外排,因此科研团队发现消耗细胞内ATP含量可有效增加癌细胞的敏感性并增强药物的治疗效果,设计具有智能药物递送和细胞内 ATP 消耗能力的多功能DDS改善化疗具有挑战性。

在此,科研团队根据**微环境 (TM) 的特征设计,采用酚醛纳米团簇(NC)为载体,设计了一种基于自组装量子点(QD)- 酚醛纳米团簇(NC)的三磷酸腺苷 (ATP) 可激活纳米剂的工程被证明,以规避此类挑战。
其不仅对正常细胞具有高载药量和低细胞毒性,而且还能够在癌细胞中实现 ATP 激活的分解和可控的药物递送。
结论
科研团队成功设计了一种独特的基于QDs@TA-PEG/DOX 的智能纳米剂,通过协同ATP响应化学药物释放和癌细胞致敏来增强抗**功效。
通过量子点、单宁酸 (TA) 和由金属-酚配位介导的化学药物的组装,开发的纳米试剂能够实现高化学药物负载、ATP 激活的化学药物释放、高**积累和身体清除。并在实验鼠实体中实现了对**生长的有效抑制,无明显的副作用。
本文涉及的科研材料
DSPE-PEG,Mw 2000
http://www.xarxbio.com/pro/pro-3524.html

本文涉及的合成技术
磷脂-PEG偶联技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

纳米载体定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

量子点定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-552-481.html

定制金属纳米团簇技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-555-481.html
原文献链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201801201

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