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MSC/NP递送系统可应用于肺靶向药物治疗

时间:2021-11-26 15:40:31       浏览:740
背景

在癌症治疗中科研学者们通常使用纳米粒子作为药物载体,但低靶向效率限制了纳米粒子在癌症治疗中的应用,在此有发现间充质干细胞 (MSC)具有治疗组织损伤和退行性疾病以及用于免疫疾病治疗的作用,因其抗**作用和低免疫原性使MSC成为一种理想的抗**药物递送载体,这里科研团队设计采用了MSC肺癌靶向药物递送载体由装载的纳米颗粒(NP)与抗癌药对抗**。


简述
据报道MSC治疗免疫**的效果佳,可显示出比成纤维细胞更高的药物摄入能力,虽然大多数MSC在静脉给药后被困在肺中,但当MSC用于细胞治疗时,则不需要考虑这一结果。在此,可利用MSC的缺点作为肺靶向传递优势,成为药物递送载体。
另外,IR-780染料是一种荧光探针,可用于代表纳米颗粒(NP)中的多西紫杉醇(DTX)积聚在肺中的MSC递送,并且作为药物输送载体,MSC显示出比成纤维细胞更大的NP/DTX摄入能力。但是二者在体外/体内试验表明:MSC/NP药物递送系统有望用于肺靶向药物递送,用于治疗肺癌和其他肺部相关疾病。

有科研数据表明,大约30%的人类**携带RAS基因突变,其中K-ras基因是突变最频繁的成员,科研团队使用Kras实验鼠作为体内**模型来测试MSC药物递送系统的**抑制效率,发现其成效显著,此外已有报道大量探索了NP的细胞内加工,随后建立了3D体外细胞模型证明了NP可以从MSC细胞间转运到A549肺癌细胞。


有研究表明,小鼠骨髓MSC可以成为阿霉素(DOX)的储存库,且MSC以活性形式有效吸收和释放紫杉醇(PTX)。
实验结果证实,在体外MSC/A549细胞(肺癌细胞)实验和体内MSC/肺癌实验验证了NP在MSC和癌细胞之间的细胞间转运,而体内试验表明,MSC/NP/DTX药物递送系统发挥了与 NP/DTX药物系统相似的原发性**抑制效率。
结论
该科研团队,通过间充质干细胞(MSC)的缺点,作为肺靶向传递的药物递送载体;利用IR-780染料代表纳米颗粒(NP)中的多西紫杉醇(DTX)积聚在肺中的MSC作为药物输送载体;再利用Kras实验鼠作为体内**模型测试MSC药物递送系统的**抑制效率,成功研发了一种MSC/NP药物递送系统有望用于肺靶向药物递送治疗肺癌,其还能应用于慢性肺炎治疗和其他肺部相关疾病的肺靶向药物递送。
本文科研涉及材料
PLGA
http://www.xarxbio.com/pro/pro-29798.html

TPGS
http://www.xarxbio.com/pro/pro-29974.html

NHS
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1030.html

DCC
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1033.html

IR-780
http://www.xarxbio.com/pro/pro-32556.html

mPEG-NH2,MW=2000
http://www.xarxbio.com/pro/pro-33635.html

FITC-PEG-NH2
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1135.html

Cy5-PEG-NH2
http://www.xarxbio.com/pro/pro-2165.html

本文科研合成技术
纳米载体定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

原文献链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221138351830296X
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