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金属纳米材料由于其出色的光电和磁学性能在纳米药物载体领域具有普遍应用。金纳米笼材料吸收峰在780nm左右，对近红外区域的光具有很好的吸收和转化效果，表面孔状的结构并带有电荷，近红外区域的光对人体组织的穿透性较强，损伤性较小。因此，金纳米笼还可以被用来作为一种光热材料。
1.取金纳米笼粒子2mL，加入5mL浓度为1mg/mL的聚内烯胺盐酸盐(PAH)溶液中，静置一小时之后，7000转离心清洗两次。
2.加入先前制备好的脂质体2mL，静置两小时离心清洗两次，溶于5mL去离子水中。
3.将200微升10mM的EDC溶液和40微升的NHS溶液以及1mg转铁蛋白加入到上述制备的溶液中，室温下避光反应4小时，将溶液离心清洗两次，后期分散在去离子水或者PBS溶液中备用。
经过对细胞内纳米粒子的pH和光照特性以及细胞靶向性研究，金纳米笼的生物相容性以及表面易于修饰特性，在靶向药物输送以及可控药物释放领域可以应用于药物输送以及光热功能。在酸性条件下释放速率和释放量都高于碱性条件。这是因为酸性条件下纳米粒子在正常组织细胞的碱性条件下释放量较少，而在**部位释放量较大。因此，纳米粒子的pH可控释放特性在药物运输领域有着较好的应用前景。
结果表明：纳米粒子确实能够达到**细胞靶向性，并且在细胞内有着与细胞外相同的pH与光照可控药物释放特性。在脂质体表面修饰具有特异性的靶向分子，可以使纳米药物载体具有细胞靶向性，提高细胞给药量。同时，这种复合纳米粒子具有较好的pH响应特性，对近红外波段的光具有光热转化效率，这种复合型纳米粒子在药物输送方面以及靶向性都有较好的应用。
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利用Au@Liposome核壳型纳米复合药物载体的新型结构。通过将脂质体包裹金纳米笼纳米粒子表面获得了一种多功能的纳米药物载体，兼具金纳米笼和脂质体的特性。一方面，该载体外围包裹的脂质体层能够提高纳米粒子的载药效率，并有效减少药物在运输过程中的泄露。另一方面，这种核壳结构能够有效抑制脂质体分子层的流动，增加了其稳定性。
采用静电吸附诱导融合的方法制备Au@Liposome-Tf复合纳米粒子的具体步骤为:1.取金纳米笼粒子2mL，加入5mL浓度为1mg/mL的聚内烯胺盐酸盐(PAH)溶液中，静置一小时之后，7000转离心清洗两次。
2.加入先前制备好的脂质体2mL，静置两小时离心清洗两次，溶于5mL去离子水中。
3.将200微升10mM的EDC溶液和40微升的NHS溶液以及1mg转铁蛋白加入到上述制备的溶液中，室温下避光反应4小时，将溶液离心清洗两次，后期分散在去离子水或者PBS溶液中备用。
结构示意图
由于脉冲激光相比于平常的激光具有很高的能量，它可以使金纳米笼粒子进行光热转换。通过光照可以使金纳米笼表面温度急剧升高，增加纳米粒子对药物的释放速率。为了研究纳米粒子的pH和光照双激励触发释放特性，如下图所示：四种条件下的药物释放速率分别是:pH=52+光照，pH=52，pH=74+光照，pH=74。
四种状态药物释放速率曲线图
结果表明：纳米粒子确实能够达到**细胞靶向性，并且在细胞内有着与细胞外相同的pH与光照可控药物释放特性。在脂质体表面修饰具有特异性的靶向分子，可以使纳米药物载体具有细胞靶向性，提高细胞给药量。同时，这种复合纳米粒子具有较好的pH响应特性，对近红外波段的光具有光热转化效率，这种复合型纳米粒子在药物输送方面以及靶向性都有较好的应用。
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