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基于聚己内酯PCL的阿司匹林脂质体复合支架PCL-Asp@Lipo用于重建受损骨组织

时间:2022-01-05 16:35:48       浏览:922

骨缺损是临床很难治疗的一种损伤,有证据表明阿司匹林对骨骼具有保护作用但其毒性限制了其治疗应用。有报道称阿司匹林的纳米脂质体包封可用于降低总剂量的细胞毒性。据此科研团队尝试构建了PCL-Asp@Lipo复合支架作为治疗骨缺损理想策略。


文献简述

受损骨组织的重建依然是骨组织工程 (BTE) 的一个巨大挑战。需要一种安全、先进的技术控制干细胞分化来促进功能组织的重组。

阿司匹林是第一种非甾体抗炎药 (NSAID)用于治疗多种疾病,但大剂量阿司匹林疗法可能具有细胞毒性尽管存在局限性,但其在调节骨骼疾病方面继续发挥积极作用阿司匹林微胶囊控制释放和递送可延长药物半衰期、改善药物吸收和更精确地靶向组织再生。在此需要创造用作药物输送载体的新功能材料。

这里科研学者决定使用脂质体因为它们具有生物相容、可降解低细胞毒性,可用于装载疏水性和亲水性药物。为一种药物递送系统,可以将药物直接递送至作用部位同时降低药物毒性提高其治疗活性。


基于此,生物活性阿司匹林掺入基于脂质体的递送系统可能是理想策略大于临界尺寸的骨缺损可能会超过骨的自愈能力,需要临床干预,一种有前途的方法是制造三维 (3D) 打印支架。支架的表面可以用药物功能化以产生 BTE 药物递送系统。

此次研究侧重于载有阿司匹林的脂质体的合成,聚己内酯 (PCL) 支架由于其生物相容性、可控的降解性和易于处理而有利于骨组织再生但其表面生物活性较差,带有药物递送系统的混合3D支架将克服BTE中合成生物聚合物支架的许多缺点。实验证实,基于PCL的生物活性复合支架 (PCL-Asp@Lipo) 促进了体外和体内hMSCs的成骨细胞分化。

结论

综上科研团队设计了载有阿司匹林的脂质体递送系统(Asp@Lipo)明显促进了间充质干细胞(hMSCs)的成骨和免疫调节。还研究了基于聚己内酯(PCL)的生物活性复合材料PCL-Asp@Lipo支架促进细胞增殖和成骨细胞分化的体外能力实验结果证实该复合支架比裸 PCL 支架表现出更多的成骨活性且成为BTE有前景的治疗方法。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NH2 磷脂-聚乙二醇-氨基

http://www.xarxbio.com/pro/pro-833.html

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-活性酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13067.html

DSPE-PEG-PCL 磷脂-聚乙二醇-聚己内酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13015.html

DSPE-mPEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-813.html

NHS 活性酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-1030.html

DOPA 多巴胺

http://www.xarxbio.com/pro/pro-784.html

DPPC 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱

http://www.xarxbio.com/pro/pro-684.html

Cholesterol 胆固醇   

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13767.html

PCL负载脂质体

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37894.html

阿司匹林修饰脂质体

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37895.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

载药脂质体定制及其他脂质体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html

药物脂质体复合支架定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37896.html

原文献链接:

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb02756k

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