骨缺损是临床很难治疗的一种损伤，有证据表明阿司匹林对骨骼具有保护作用，但其毒性限制了其治疗应用。有报道称阿司匹林的纳米脂质体包封可用于降低总剂量的细胞毒性。据此科研团队尝试构建了PCL-Asp@Lipo复合支架作为治疗骨缺损的理想策略。

文献简述

受损骨组织的重建依然是骨组织工程 (BTE) 的一个巨大挑战。需要一种安全、先进的技术控制干细胞分化来促进功能组织的重组。

阿司匹林是第一种非甾体抗炎药 (NSAID)，用于治疗多种疾病，但大剂量阿司匹林疗法可能具有细胞毒性，尽管存在局限性，但其在调节骨骼疾病方面继续发挥积极作用，阿司匹林微胶囊控制释放和递送可延长药物半衰期、改善药物吸收和更精确地靶向组织再生。在此需要创造用作药物输送载体的新功能材料。

这里科研学者决定使用脂质体，因为它们具有生物相容、可降解和低细胞毒性，可用于装载疏水性和亲水性药物。作为一种药物递送系统，可以将药物直接递送至作用部位，同时降低药物毒性提高其治疗活性。

基于此，将生物活性阿司匹林掺入基于脂质体的递送系统可能是理想策略，大于临界尺寸的骨缺损可能会超过骨的自愈能力，需要临床干预，一种有前途的方法是制造三维 (3D) 打印支架。支架的表面可以用药物功能化以产生 BTE 药物递送系统。

此次研究侧重于载有阿司匹林的脂质体的合成，聚己内酯 (PCL) 支架由于其生物相容性、可控的降解性和易于处理而有利于骨组织再生，但其表面生物活性较差，而带有药物递送系统的混合3D支架将克服BTE中合成生物聚合物支架的许多缺点。实验证实，基于PCL的生物活性复合支架 (PCL-Asp@Lipo) 促进了体外和体内hMSCs的成骨细胞分化。

结论

综上科研团队设计了载有阿司匹林的脂质体递送系统（Asp@Lipo）明显促进了间充质干细胞（hMSCs）的成骨和免疫调节。还研究了基于聚己内酯（PCL）的生物活性复合材料（PCL-Asp@Lipo）支架促进细胞增殖和成骨细胞分化的体外能力，实验结果证实该复合支架比裸 PCL 支架表现出更多的成骨活性，且成为BTE有前景的治疗方法。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NH2 磷脂-聚乙二醇-氨基

http://www.xarxbio.com/pro/pro-833.html

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-活性酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13067.html

DSPE-PEG-PCL 磷脂-聚乙二醇-聚己内酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13015.html

DSPE-mPEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-813.html

NHS 活性酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-1030.html

DOPA 多巴胺

http://www.xarxbio.com/pro/pro-784.html

DPPC 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱

http://www.xarxbio.com/pro/pro-684.html

Cholesterol 胆固醇   

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13767.html

PCL负载脂质体

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37894.html

阿司匹林修饰脂质体

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37895.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

载药脂质体定制及其他脂质体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html

药物脂质体复合支架定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/pro-37896.html

原文献链接：

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/tb/c8tb02756k

免责声明

我们尊重原创作品。选取的文章已明确注明来源，版权归原作者所有，如涉及侵权或其他问题，请联系我们进行删除。不作为商业用途转发使用！文末科研材料及合成技术产品均可提供~

西安瑞禧生物科技有限公司主营产品有：进口磷脂，PEG衍生物，各类脂质体，聚合物及共聚物，荧光染料及标记技术，无机纳米颗粒，各类地定制材料等。