据报道光动力疗法 (PDT) 用于治疗多种晚期癌症，但单一疗法的治疗效果不理想，PDT和化疗联合用于协同抗**治疗克服多药耐药性并减少全身毒性。据此，有科研团队尝试构建了基于SN38-Ce6 复合物和两亲嵌段聚合物DSPE-PEG2000协同组装的高负载 SN38/Ce6 NPs加强治疗效果。

文献简述

研究发现大量的纳米颗粒药物递送系统 (NDDS) 已被用于协同化学光动力疗法，NDDS可通过增强通透性和保留(EPR)效应在**中积累，大大增强了联合治疗策略的治疗效果。

此外，NDDS还可用于克服癌细胞中的多药耐药性 (MDR)，但其在应用中存在潜在毒副作用和低载药量，据此研究人员关注基于药物分子间相互作用的无载体纳米颗粒可能会解决这一问题。

有证据表明基于7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）和二氢卟吩 e6 (Ce6) 协同组装的新型无载体 SN38-Ce6 NPs被开发用于协同化学-光动力联合治疗。然而，NPs 的产率有点低（~60%）。

这里科研学者想到了利用几种具有良好生物相容性的两亲嵌段聚合物，为SN38-Ce6复合物提供了稳定的微环境，使其具有优异的产率和稳定性。

NPs的自组装机制被公司公开为静态猝灭是由DSPE-PEG2000之间的复杂形成引起的以及通过荧光猝灭实验预先获得的SN38-Ce6复合物。高有效载荷 SN38/Ce6 NPs 表现出均匀的棒状形态，流体动力学半径约为 200 nm，zeta 电位约为 -25 mV，并且具有出色的储存稳定性。

制备方法：

采用反溶剂沉淀法制备具有不同生物相容性两亲嵌段聚合物的SN38/Ce6 NPs，包括 DSPE-PEG2000、PCL-PEG2000和 Chol-PEG2000，药物比例为 1:1（w/w，聚合物/药物）。SN38-Ce6 复合物优先获得，因为在药物比例为 3:1（mol/mol，SN38/Ce6）的两个分子之间存在强烈的分子间相互作用。之后，添加两亲嵌段聚合物作为二元体系的稳定剂。

最后在激光照射下，高有效载荷 NP 在管和小鼠乳腺癌 (4T1) 细胞中均显示出有效的单线态氧生成能力，且NPs的毒性很低。

结论

综上所述科研团队成功设计了基于SN38-Ce6复合物和两亲嵌段聚合物DSPE-PEG2000协同组装的高负载SN38/Ce6 NPs。该复合物导致的静态猝灭揭示了NPs的自组装机制，证实了联合化学-光动力治疗策略是治疗晚期癌症的理想方法。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-3524.html

DSPE-PEG-Cholesterol 磷脂-聚乙二醇-胆固醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-875.html

PCL-PEG 聚己内酯修饰聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-35204.html

PCL-PEG-Ce6 聚己内酯-聚乙二醇-二氢卟e6

http://www.xarxbio.com/pro/pro-19627.html

Chol-PEG 胆固醇修饰聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-38268.html

DSPE-PEG-PCL 磷脂-聚乙二醇-聚己内酯

http://www.xarxbio.com/pro/pro-13015.html

SN38负载纳米粒子

http://www.xarxbio.com/pro/pro-38266.html

二氢卟e6负载纳米粒子

http://www.xarxbio.com/pro/pro-38267.html

本文涉及的合成技术

磷脂-PEG偶联技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-392-382.html

纳米载体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

纳米载药定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/proc-517.html

载药脂质体定制及其他脂质体定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-532-517.html

原文献链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720820315163

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