抗菌素耐药性 (AMR) 对公共健康构成全球威胁，并且抗菌素耐药性危机一直未完全解除，据此通过原位产生活性氧（ROS）的纳米酶有望成为抗菌剂，但ROS无法区分细菌和哺乳动物细胞的能力使其失去了应用能力。有科研团队研究发现产生表面结合的ROS的纳米酶可以选择性地杀死细菌而不是哺乳动物细胞，其中氧化酶样银钯双金属合金纳米笼 AgPd0.38是主要模型。 

文献简述

抗性是基因编码的还是纯粹的表型，AMR可以是遗传的或非遗传的，二者都可能导致治疗失败。伴随着这次抗菌素耐药性危机出现，新型抗生素持续减少，因此迫切需要新型抗菌剂。最近有学者提出将纳米酶作为有前途的抗菌剂，主要因为它们能够用活性氧 (ROS) 杀死细菌，同时氧化对细胞正常功能的多种细胞物质，并且可以消除耐药细菌延迟耐药性的发生，这表明解决遗传编码 AMR 的潜力。

此外，当用作涂层添加剂时，一些纳米酶使基材表面能够抑制生物膜形成，表明解决表型AMR的潜力。但纳米酶通常对细菌和哺乳动物细胞都有毒，因此缺乏理想抗菌剂所需的选择性。如何实现这一目标仍然是一项重大挑战。

众所周知有毒ROS的寿命非常短，因此有效作用半径有限。另一方面，细菌不能吞噬细胞外纳米颗粒——大于特定阈值尺寸的纳米颗粒始终保持在细胞外，而哺乳动物细胞很容易通过内吞作用将纳米颗粒内化，其破坏不一定会导致细胞死亡。这也就表明如果纳米酶产生的ROS是表面结合的，那么就可能优先杀死细菌。

据此科研学者证明展示了产生表面结合的ROS纳米酶选择性地杀死细菌而不是哺乳动物细胞。选择性归因于这些纳米酶产生的 ROS 的表面结合性质以及内吞作用的意外解毒作用，内吞作用是哺乳动物细胞常见但在细菌中不存在的细胞过程。

此外，这些纳米酶虽然产生表面结合的ROS，但在用作涂层添加剂时可有效消除抗生素抗性细菌，延迟细菌耐药性，抑制生物膜形成，是安全无损害的。这种表面结合的生物相容纳米酶对对抗基因编码和表型AMR 具有有效影响。

结论

综上科研团队成功验证了使用产生表面结合的 ROS 的纳米酶来选择性地杀死哺乳动物细胞而不是细菌。众多纳米酶中氧化酶银钯双金属合金纳米笼 AgPd0.38是主要的类型。通过产生表面结合的 ROS，AgPd 0.38有效地消除了抗生素抗性细菌，并有效地延迟了细菌耐药性的出现。当用作涂层添加剂时，AgPd 0.38使原本惰性的表面能够抑制生物膜的形成并抑制小鼠模型中与感染相关的免疫反应，可作为一种理想的新型抗菌剂。

本文涉及的科研材料

PLGA-PEG-PLGA

http://www.xarxbio.com/pro/pro-3701.html

Chlorin e6(二氢卟吩E6)

http://www.xarxbio.com/pro/pro-3011.html

DSPE-PEG 磷脂-聚乙二醇

http://www.xarxbio.com/pro/pro-2978.html

DOPC 二油酰基磷脂酰胆碱

http://www.xarxbio.com/pro/pro-707.html

SOSG单线态氧荧光探针

http://www.xarxbio.com/pro/pro-32983.html

氧化酶银钯双金属合金纳米笼 AgPd0.38

http://www.xarxbio.com/pro/pro-41806.html

本文涉及的定制技术

PEG衍生物定制

http://www.xarxbio.com/pro/proc-383.html

纳米粒子定制技术

http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html

荧光探针定制

http://www.xarxbio.com/pro/pro-40564.html

金纳米粒子定制

http://www.xarxbio.com/pro/proc-385.html

纳米酶定制

http://www.xarxbio.com/pro/pro-39322.html

原文献链接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7854635/

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